Тригрим табл 5 мг x30
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Аналоги
Торговое название: Тригрим (Trigrim)
Международное название: Торасемид (Torasemide)
Фармакологическая группа: диуретическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: C03CA04. Торасемид
Фармакологическое действие: диуретик петлевой, диуретическое
Фармакодинамика: "Петлевой" диуретик, обратимо связывается с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция Na+ и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.
Фармакокинетика: После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. TCmax - 1-2 ч. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями. Связь с белками - более 99%. Объем распределения - 16 л.Метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450 с образованием 3-х метаболитов (M1, M3 и M5).T1/2 торасемида и его метаболитов - 3-4 ч и не изменяется при ХПН. Около 83% принятой дозы выводится почечными канальцами в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, M3 - 3%, M5 - 41%).
Показания к применению: Отечный синдром на фоне ХСН, заболеваний печени, почек и легких.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), анурия, печеночная кома и прекома, ХПН с нарастающей азотемией, артериальная гипотензия, аритмия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Режим дозирования: Внутрь, 1 раз в сутки, после еды. Терапевтическая доза - 5 мг. При необходимости дозу увеличивают до 20 мг, в отдельных случаях - до 40 мг.
Побочные действия: Со стороны органов кроветворения: эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны ССС: нарушение кровообращения и тромбоэмболия, снижение АД.Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ, анорексия, сухость во рту, панкреатит.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение содержания мочевины и креатинина.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация.Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах, глухота.Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и гиперлипидемия.
Передозировка. Симптомы: чрезмерно повышенный диурез, сопровождающийся гиповолемией и нарушением электролитного баланса, с последующим выраженным снижением АД, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом, нарушения функции ЖКТ.Лечение: снижение дозы или отмена препарата и одновременно восполнение потерь жидкости и электролитов. Специфического антидота нет.
Взаимодействие: Повышает токсичность сердечных гликозидов (при гипокалиемии и гипомагниемии).Одновременный приеме с минералокортикоидами и ГКС, слабительными ЛС уисливает риск развития гипокалиемии.Усиливает действие гипотензивных ЛС.Усиливает (особенно в высоких дозах) нефро- и ототоксичность антибиотиков группы аминогликозидов, токсичность препаратов Pt, нефротоксичность цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксичность препаратов Li+.Усиливает действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.Усиливает токсическое действие больших доз салицилатов.Снижает эффективность гипогликемических ЛС.Последовательный или одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск выраженного снижения АД, что можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).НПВП и пробеницид уменьшают мочегонное и гипотензивное действие торасемида.Колестирамин уменьшает всасывание торасемида из ЖКТ.
Особые указания: При длительном лечении рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов крови.До начала лечения следует провести коррекцию водно-электролитного баланса.При сахарном диабете необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.В период лечения пациенты должны воздерживаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью. Предрасположенность к гиперурикемии, подагре, сахарный диабет (в т.ч. латентный).
Производитель: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша
Формы выпуска: таблетки 2.5, 5, 10 мг (блистеры)
Состав: торасемид 2.5/5/10 мг
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-004423/09 от 04.06.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14194-06
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9
Международное название: Торасемид (Torasemide)
Фармакологическая группа: диуретическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: C03CA04. Торасемид
Фармакологическое действие: диуретик петлевой, диуретическое
Фармакодинамика: "Петлевой" диуретик, обратимо связывается с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция Na+ и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.
Фармакокинетика: После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. TCmax - 1-2 ч. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями. Связь с белками - более 99%. Объем распределения - 16 л.Метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450 с образованием 3-х метаболитов (M1, M3 и M5).T1/2 торасемида и его метаболитов - 3-4 ч и не изменяется при ХПН. Около 83% принятой дозы выводится почечными канальцами в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, M3 - 3%, M5 - 41%).
Показания к применению: Отечный синдром на фоне ХСН, заболеваний печени, почек и легких.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), анурия, печеночная кома и прекома, ХПН с нарастающей азотемией, артериальная гипотензия, аритмия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Режим дозирования: Внутрь, 1 раз в сутки, после еды. Терапевтическая доза - 5 мг. При необходимости дозу увеличивают до 20 мг, в отдельных случаях - до 40 мг.
Побочные действия: Со стороны органов кроветворения: эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны ССС: нарушение кровообращения и тромбоэмболия, снижение АД.Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ, анорексия, сухость во рту, панкреатит.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение содержания мочевины и креатинина.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация.Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах, глухота.Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и гиперлипидемия.
Передозировка. Симптомы: чрезмерно повышенный диурез, сопровождающийся гиповолемией и нарушением электролитного баланса, с последующим выраженным снижением АД, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом, нарушения функции ЖКТ.Лечение: снижение дозы или отмена препарата и одновременно восполнение потерь жидкости и электролитов. Специфического антидота нет.
Взаимодействие: Повышает токсичность сердечных гликозидов (при гипокалиемии и гипомагниемии).Одновременный приеме с минералокортикоидами и ГКС, слабительными ЛС уисливает риск развития гипокалиемии.Усиливает действие гипотензивных ЛС.Усиливает (особенно в высоких дозах) нефро- и ототоксичность антибиотиков группы аминогликозидов, токсичность препаратов Pt, нефротоксичность цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксичность препаратов Li+.Усиливает действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.Усиливает токсическое действие больших доз салицилатов.Снижает эффективность гипогликемических ЛС.Последовательный или одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск выраженного снижения АД, что можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).НПВП и пробеницид уменьшают мочегонное и гипотензивное действие торасемида.Колестирамин уменьшает всасывание торасемида из ЖКТ.
Особые указания: При длительном лечении рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов крови.До начала лечения следует провести коррекцию водно-электролитного баланса.При сахарном диабете необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.В период лечения пациенты должны воздерживаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью. Предрасположенность к гиперурикемии, подагре, сахарный диабет (в т.ч. латентный).
Производитель: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша
Формы выпуска: таблетки 2.5, 5, 10 мг (блистеры)
Состав: торасемид 2.5/5/10 мг
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-004423/09 от 04.06.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14194-06
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
