Хондрогард р-р в/м 100 мг/мл 2 мл уп конт яч/пач карт x10
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Сопутствующие товары
ХОНДРОГАРД®(CHONDROGARD)
Представительство:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО код ATX: M01AX25 Владелец регистрационного удостоверения:
ФармФирма СОТЕКС, ЗАО
chondroitine sulfate
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
1 мл
хондроитина сульфат 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 9 мг, натрия дисульфит 1 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
1 мл 1 амп.
хондроитина сульфат 100 мг 200 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 18 мг, натрия дисульфит 2 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 2 мл.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Регистрационные №№:
•р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 - ЛСР-005817/09, 17.07.09. Срок действия рег. уд. не ограничен.
•р-р д/в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 или 10 - ЛСР-005817/09, 17.07.09. Срок действия рег. уд. не ограничен.
--------------------------------------------------------------------------------
Описание лекарственного препарата ХОНДРОГАРД® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ХОНДРОГАРД® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания к применению препарата ХОНДРОГАРД®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз переферических суставов,
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Режим дозирования
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Прочие: геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению препарата ХОНДРОГАРД®
— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам,
— кровотечения и склонность к кровоточивости,
— тромбофлебиты,
— детский возраст,
— беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение препарата ХОНДРОГАРД® при беременности и кормлении грудью
Противопоказания: беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Представительство:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО код ATX: M01AX25 Владелец регистрационного удостоверения:
ФармФирма СОТЕКС, ЗАО
chondroitine sulfate
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
1 мл
хондроитина сульфат 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 9 мг, натрия дисульфит 1 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
1 мл 1 амп.
хондроитина сульфат 100 мг 200 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 18 мг, натрия дисульфит 2 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 2 мл.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Регистрационные №№:
•р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 - ЛСР-005817/09, 17.07.09. Срок действия рег. уд. не ограничен.
•р-р д/в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 или 10 - ЛСР-005817/09, 17.07.09. Срок действия рег. уд. не ограничен.
--------------------------------------------------------------------------------
Описание лекарственного препарата ХОНДРОГАРД® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ХОНДРОГАРД® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2013 года.
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания к применению препарата ХОНДРОГАРД®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз переферических суставов,
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Режим дозирования
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Прочие: геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению препарата ХОНДРОГАРД®
— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам,
— кровотечения и склонность к кровоточивости,
— тромбофлебиты,
— детский возраст,
— беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение препарата ХОНДРОГАРД® при беременности и кормлении грудью
Противопоказания: беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
