Церетон р-р д/ин 250 мг/мл 4 мл кор x5

Торговое наименование: Церетон (Cereton)

Международное наименование: Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)

Страна-производитель: Россия

Фирма-производитель: Сотекс ФармФирма ЗАО

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 4 мл

Состав: холина альфосцерат 1 г - 4 мл

Фармакологическая группа: ноотропное средство

Фармакологическая группа по АТК: N07AX02 Холин альфосцерат

Фармакологическое действие: ноотропное

Номер регистрации препарата: ЛС-002652

Даты регистрации, перерегистрации: 29.12.2006

Коды ТН ВЭД РФ: 3004 90 190 9

Cрок годности: 2 года

Фармакодинамика: Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5%
метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает
метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на
стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик
спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению
сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми
заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового
кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного
психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую
активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе
фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран,
функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным
действием.

Фармакокинетика: Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45%
от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и
через кишечник (15%).

Показания: ЧМТ с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период), дисциркуляторная энцефалопатия,
деменция, болезнь Альцгеймера, ишемический инсульт (ранний и поздний восстановительный период), хорея
Геттингтона, старческая псевдомеланхолия.

Режим дозирования: При дисциркуляторной энцефалопатии - внутрь, по 0.4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес. При
острых состояниях - в/м или в/в (медленно), по 1 г/сут в течение 15-20 дней после ЧМТ, затем по 0.8 г утром и
0.4 г днем в течение 6 мес.

Побочные действия: Аллергические реакции, тошнота.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Отпуск из аптек: Отпускают по рецепту.