Плексатрон имплантат коллаген-содержащий д/внутрисуставного и периартикулярного введения 2 мл x5

Характеристики

Страна производителя

Италия

Производитель

ГУНА С.п.А.

Форма выпуска

Имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения по 2 мл во флаконах - 5 шт в уп.

 ,

Состав

Состав в 2 мл:

- коллаген: 100 мкг

- фосфат кальция: 1 мкг

- хлорид натрия: 18 мг

- вода для инъекций: до объема 2 мл

Описание

ПЛЕКСАТРОН (PLEXATHRON) ИМПЛАНТАТ КОЛЛАГЕН-СОДЕРЖАЩИЙ ДЛЯ ВНУТРИСУСТАВНОГО И ПЕРИАРТИКУЛЯРНОГО ВВЕДЕНИЯ - представляет собой чистый бесцветный раствор

Технические характеристики

Плотность имплантата: 1,003-1,009 г/мл

Вязкость имплантата: 1,50 - 2,30 мПа•с

pH имплантата: 5,2-7,0

Осмоляльность имплантата: 285-315 мОсм/кг

Механические примеси имплантата:

? 10 мкм: ? 1000 частиц / флакон

? 25 мкм: ? 100 частиц / флакон

Вес импланта во флаконе: 2,06 - 2,18 г

Извлекаемый объем: ? 10 мл (x 5 флаконов)

Бактериальные эндотоксины: ? 0,5 МЕ/мл

Назначение:

ПЛЕКСАТРОН представляет собой имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения, который способствует увеличению объёма движений благодаря замедлению процессов деградации хрящевой ткани суставных поверхностей и восстановлению повреждений, возникших в результате:

• старения

• нарушения осанки

• сопутствующих хронических заболеваний

• ушибов и травм

• токсических поражений хрящевой ткани.

ПЛЕКСАТРОН - это медицинское изделие, которое особенно эффективно при лечении тазобедренного сустава.

Обладает следующими терапевтическими функциями:

1. Барьерный эффект

2. Смазывающий эффект

3. Механическая поддержка при проведении другого медикаментозного лечения.

ПЛЕКСАТРОН может применяться в качестве самостоятельного лечения или комбинированной терапии (совместно с изделиями того же спектра), что позволяет подобрать персональное лечение и достичь положительных клинических результатов.

Продукт также можно использовать в качестве механической поддержки при лечении следующих заболеваний:

• Остеоартроз тазобедренного сустава.

• Воспаление капсулы тазобедренного сустава.

• Остеоартроз тазобедренного сустава в сочетании с ревматоидным артритом.

• Мышечная боль в области тазобедренного сустава.

• Невралгическая боль в области тазобедренного сустава (жжение).

• Боль в тазобедренном суставе, вызванная длительной обездвиженностью.

Тазобедренный сустав - внутрисуставная инъекция

Вертельная сумка расположена над латеральным надмыщелком большого вертела бедренной кости.

Доступ к тазобедренному суставу осуществляется как антериально, так и латерально.

Пациент находится в положении лёжа на спине.

Анатомический ориентир располагается на 2 см ниже верхнего края большого вертела между антериальным и постериальным краями.

На коже ставится отметка и проводится обработка антисептиком.

Игла 22 G вводится горизонтально и перпендикулярно стволу бедренной кости.

Особые условия

Предупреждения и меры предосторожности

При боли в тазобедренном суставе необходимо проведение дифференциальной диагностики для выявления боли, вызванной первичной и метастатической онкологией, отражённой боли, вызванной невралгией поясничного отдела позвоночника, паховой грыжи.

Лёгкое покраснение в месте инъекции может быть следствием механического воздействия иглы или кожной реакцией. При введении могут возникнуть признаки жжения/боли в месте введения, которые обычно проходят самопроизвольно в течение 5-10 минут после процедуры.

До и после введения кожу необходимо обработать антисептиком.

Пиогенные бактерии могут привести к образованию абсцесса в месте инъекции.

Инструкции в случае повреждения стерильных флаконов

Изделие не подлежит использованию в случае повреждения флакона и негерметичности укупорки.

Содержимое флакона используют непосредственно после вскрытия. Не подлежит применению в случае повреждения упаковки.

Защита окружающей среды и утилизация

Необходимо предпринять надлежащие меры предосторожности для предотвращеннеконтролируемого попадания продукта в систему канализационного водоотвода общего

пользования. Необходимо утилизировать продукт и его упаковку в месте сбора отходов.

Использованные флаконы, шприцы и иглы должны утилизироваться как эпидемиологически опасные отходы (инфицированные и потенциально инфицированные отходы, такие как: материалы и инструменты, предметы, загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями).

Следуйте национальному или локальному законодательству по безопасному применению и утилизации.

Показания

Медицинское изделие ПЛЕКСАТРОН предназначено для использования квалифицированным персоналом в частных или государственных медицинских учреждениях в целях:

-Увеличения объема движений в тазобедренном суставе,

-Повышения эластичности мышечной ткани в пояснично-крестцовой области,

-Укрепления околосуставной мышечной ткани,

-Местного облегчения боли, боли при движении, а также боли, вызванной нарушением осанки.

Особенно эффективно при лечении тазобедренного сустава.

Противопоказания

Во время лечения необходимо тщательное наблюдение пациентов, принимающих антикоагулянты, или с диагностированной ломкостью сосудов.

Случаев повышенной чувствительности к составу ПЛЕКСАТРОН не наблюдалось.

Однако, пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам необходимо выполнить кожноаллергическую пробу в форме подкожной инъекции в руку с оценкой результата через 1 час.

Не допускать воздействия солнечного света, не замораживать, не использовать при повреждении упаковки и негерметичности укупорки, содержимое флакона используют непосредственно после вскрытия, не использовать повторно (использовать только один раз), хранить в недоступном для детей месте