Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Лоратадин табл 10 мг x10 Биосинтез

Лоратадин табл 10 мг x10 Биосинтез
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Владелец регистрационного удостоверения:


БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)


Код ATX: R06AX13 (Лоратадин)


Активное вещество: лоратадин (loratadine)


Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма


Лоратадин


Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.


рег. №: Р N003834/01 от 16.07.09 - Бессрочно


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоратадин


 ,










Таблетки


1 таб.


лоратадин


10 мг


10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные


10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат


Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор


Фармакологическое действие


Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.


Фармакокинетика


При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.


При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.


Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.


В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).


Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.


Показания активных веществ препарата Лоратадин


Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).


Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.


Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.


Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, в отдельных случаях - нарушения функции печени.


Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).


Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.


Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, в единичных случаях - анафилактические реакции.


Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.


Противопоказания к применению


Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.


Применение при беременности и кормлении грудью


Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.


В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.


Применение при нарушениях функции печени


Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.


Применение при нарушениях функции почек


Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.


Применение у детей


Противопоказан детям до 2-х лет.


Особые указания


При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.


Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.


Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.


 ,