Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Цересил Канон р-р для в/в и в/м введ 125 мг/мл 4 мл x5

Цересил Канон р-р для в/в и в/м введ 125 мг/мл 4 мл x5
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат




Цересил Канон р-р для в/в и в/м введ 125 мг/мл 4 мл x5


Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственные формы











Цересил® Канон
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004473 от 28.09.17 - Действующее

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004473 от 28.09.17 - Действующее


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цересил® Канон




Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.













1 амп.
цитиколин натрия522.5 мг,
 что соответствует содержанию цитиколина500 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М или хлористоводородной кислоты раствор 1М - до рН 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.


4 мл - ампулы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.





Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до зеленовато-желтоватого цвета.













1 амп.
цитиколин натрия1045 мг,
 что соответствует содержанию цитиколина1000 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М или хлористоводородной кислоты раствор 1М - до рН 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.


4 мл - ампулы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат

Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство



Фармакологическое действие



Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.


В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.


При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.


Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.



Фармакокинетика



Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.



Показания активных веществ препарата Цересил® Канон


Ишемический инсульт (острый период), ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период), черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период), когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.



Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.


В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.


В/м - 0.5-1 г/сут.



Побочное действие



Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.


Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.


Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.


Прочие: жар, в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.



Противопоказания к применению



Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к цитиколину.



Применение при беременности и кормлении грудью



При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.


При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.



Применение у детей



Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.



Применение у пожилых пациентов


Возможно применение по показаниям.


Особые указания


Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.


Лекарственное взаимодействие



Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.