Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Винпоцетин Велфарм конц д/р-ра д/инф 5 мг/мл 2 мл x10

Винпоцетин Велфарм конц д/р-ра д/инф 5 мг/мл 2 мл x10
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Винпоцетин Велфарм конц д/р-ра д/инф 5 мг/мл 5 мл x10 Велфарм

Код ATX: N06BX18 (Vinpocetine)

Активное вещество: винпоцетин (vinpocetine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









ВИНПОЦЕТИН ВЕЛФАРМ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004729 от 12.03.18 - Действующее


Форма выпуска, упаковка и состав




Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или слегка желтоватый или зеленоватый, прозрачный.









1 мл
винпоцетин5 мг

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия дисульфит, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода д/и.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга

Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство


Описание активных компонентов препарата ВИНПОЦЕТИН ВЕЛФАРМ (VINPOCETINE VELPHARM)



Фармакологическое действие


Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.


Фармакокинетика


При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.


Показания препарата


Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Коды МКБ-10











































Код МКБ-10Показание
F07Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4Энцефалопатия неуточненная
H31.1Дегенерация сосудистой оболочки глаза
H35.0Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H81Нарушения вестибулярной функции
H81.0Болезнь Меньера
H93.0Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I61Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63Инфаркт мозга
I67.2Церебральный атеросклероз
I69Последствия цереброваскулярных болезней
N95.1Менопауза и климактерическое состояние у женщин


Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.


В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг, длительность лечения 10-14 дней.



Побочное действие


Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия, редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.


Противопоказания к применению



Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.


Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.



Применение при беременности и кормлении грудью



Противопоказан к применению при беременности.


Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.



Особые указания


С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).


Лекарственное взаимодействие



При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.


При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.