Проноран табл с контрол высвобожд п о 50 мг x30
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Торговое наименование:
Проноран (Pronoran)
Международное наименование:
Пирибедил (Piribedil)
Формы выпуска:
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой 50 мг (блистеры)
Состав:
пирибедил 50 мг
Фармокологичекая группа:
противопаркинсоническое средство
Фармокологичекая группа по АТК:
C04AX13 (Пирибедил)
Фармокологическое действие:
вазодилатирующее, дофамин-стимулирующее, противопаркинсоническое,
Показания:
Нарушение когнитивной функции и нейросенсорный дефицит в процессе старения (симптоматическая терапия), болезнь Паркинсона: монотерапия (при формах, преимущественно включающих тремор) или в комбинации с леводопой, "перемежающаяся" хромота (облитерирующие заболевания артерий), ишемические симптомы офтальмологических заболеваний.
Режим дозирования:
Внутрь, 50 мг/сут за один прием после основного приема пищи, при необходимости - 50 мг 2 раза в сутки. Болезнь Паркинсона: при монотерапии - 150-250 мг/сут в 3-5 приемов, в комбинации с леводопой - 100-150 мг в 2-3 приема.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда (острая фаза), беременность, период лактации.
Побочные действия:
Тошнота, рвота, метеоризм, тревожность, возбуждение, ортостатическая гипотензия.
Передозировка. Симптом: рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Фармакодинамика:
Противопаркинсоническое средство, агонист дофаминовых рецепторов, оказывает также периферическое вазодилатирующее действие. Стимулирует церебральный метаболизм (увеличивает потребление кислорода, мозговой кровоток и насыщение кислородом тканей коры головного мозга), повышает корковую электрическую активность (как в период бодрствования, так и в период сна). Оказывает влияние на различные функции, контролируемые дофамином. Обладая периферическим дофаминергическим действием, оказывает вазодилатирующее действие.
Фармакокинетика:
Абсорбция - быстрая, TCmax - 1 ч. T1/2 (двухфазный) - от 1.7 до 6.9 ч. Связь с белками плазмы - низкая.
Характеризуется высокой степенью метаболизма, в ходе которого образуются 2 главных метаболита (гидроксилированный и дегидроксилированный дериваты). Выводится почками - 68%, в виде метаболитов, с желчью - 25%, через 24 ч почками выводится 50%, через 48 ч - 100%.
Особые указаня:
Пациентам с артериальной гипертензией необходима дополнительная терапия для купирования повышения АД.
Взаимодействие:
Антагонисты дофамина (фенотиазин, бутирофенон, тиоксантен), метоклопрамид снижают эффективность.
Номер регистрации препарата:
П №015516/01
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
16.02.2004
Проноран (Pronoran)
Международное наименование:
Пирибедил (Piribedil)
Формы выпуска:
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой 50 мг (блистеры)
Состав:
пирибедил 50 мг
Фармокологичекая группа:
противопаркинсоническое средство
Фармокологичекая группа по АТК:
C04AX13 (Пирибедил)
Фармокологическое действие:
вазодилатирующее, дофамин-стимулирующее, противопаркинсоническое,
Показания:
Нарушение когнитивной функции и нейросенсорный дефицит в процессе старения (симптоматическая терапия), болезнь Паркинсона: монотерапия (при формах, преимущественно включающих тремор) или в комбинации с леводопой, "перемежающаяся" хромота (облитерирующие заболевания артерий), ишемические симптомы офтальмологических заболеваний.
Режим дозирования:
Внутрь, 50 мг/сут за один прием после основного приема пищи, при необходимости - 50 мг 2 раза в сутки. Болезнь Паркинсона: при монотерапии - 150-250 мг/сут в 3-5 приемов, в комбинации с леводопой - 100-150 мг в 2-3 приема.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда (острая фаза), беременность, период лактации.
Побочные действия:
Тошнота, рвота, метеоризм, тревожность, возбуждение, ортостатическая гипотензия.
Передозировка. Симптом: рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Фармакодинамика:
Противопаркинсоническое средство, агонист дофаминовых рецепторов, оказывает также периферическое вазодилатирующее действие. Стимулирует церебральный метаболизм (увеличивает потребление кислорода, мозговой кровоток и насыщение кислородом тканей коры головного мозга), повышает корковую электрическую активность (как в период бодрствования, так и в период сна). Оказывает влияние на различные функции, контролируемые дофамином. Обладая периферическим дофаминергическим действием, оказывает вазодилатирующее действие.
Фармакокинетика:
Абсорбция - быстрая, TCmax - 1 ч. T1/2 (двухфазный) - от 1.7 до 6.9 ч. Связь с белками плазмы - низкая.
Характеризуется высокой степенью метаболизма, в ходе которого образуются 2 главных метаболита (гидроксилированный и дегидроксилированный дериваты). Выводится почками - 68%, в виде метаболитов, с желчью - 25%, через 24 ч почками выводится 50%, через 48 ч - 100%.
Особые указаня:
Пациентам с артериальной гипертензией необходима дополнительная терапия для купирования повышения АД.
Взаимодействие:
Антагонисты дофамина (фенотиазин, бутирофенон, тиоксантен), метоклопрамид снижают эффективность.
Номер регистрации препарата:
П №015516/01
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
16.02.2004
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
