Эуфиллин табл 150 мг x30

Торговое название: Эуфиллин (Euphyllin)

Международное название: Аминофиллин&, (Aminophylline)

Фармакологическая группа: бронходилатирующее средство, бронходилатирующее средство - фосфодиэстеразы ингибитор

Фармакологическая группа по АТХ: R03DA05. Аминофиллин

Фармакологическое действие: бронходилатирующее, вазодилатирующее, диуретическое, фосфодиэстеразу ингибирующее

Описание:

Белый или белый с желтым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом аммиака. Растворим в воде, водные растворы имеют pH 9-9.7.

Фармакодинамика:

Бронхолитическое средство, производное пурина, ингибирует ФДЭ, увеличивает накопление в тканях цАМФ, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы, снижает поступление Ca2+ через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.

Расслабляет мускулатуру бронхов, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.

Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и ЧСС, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в "малом" круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.

Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций.

Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.

Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро и полно всасывается, однако биодоступность и кинетика всасывания зависят от лекарственной формы препарата. Биодоступность для таблетированных форм с быстрым высвобождением активного вещества и жидких лекарственных форм - 90-100%. При использовании пролонгированных лекарственных форм параметры всасывания и биодоступность могут варьировать. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и белки ускоряют процесс). Чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции. TCmax при в/в введении 0.3 г - 15 мин, величина Cmax - 7 мкг/мл. TCmax для обычных лекарственных форм - 1-2 ч, для пролонгированных форм - 4-7 ч, для таблеток с кишечнорастворимым покрытием - 5 ч. Объем распределения находится в диапазоне 0.3-0.7 л/кг (30-70% от "идеальной" массы тела), в среднем 0.45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых - 60%, у новорожденных - 36%, у больных циррозом печени - 36%. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери).

Бронходилатирующие свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании препарата в крови - 5-10 мкг/мл.

Метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P450. В результате образуются 1,3-диметилмочевая кислота (45-55%), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1-5 раз. Кофеин является активным метаболитом и образуется в небольших количествах, за исключением недоношенных новорожденных и детей младше 6 мес, у которых вследствие чрезвычайно длительного T1/2 кофеина возникает его существенное накопление в организме (до 30% от такового для аминофиллина).

У детей старше 3 лет и у взрослых феномен кумуляции кофеина отсутствует.

T1/2 у новорожденных и детей до 6 мес - более 24 ч, у детей старше 6 мес - 3.7 ч, у взрослых - 8.7 ч, у "курильщиков" (20-40 сигарет в сутки) - 4-5 ч (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3-4 мес), у взрослых с ХОБЛ, "легочным" сердцем и легочно-сердечной недостаточностью - свыше 24 ч. Выводится почками. У новорожденных около 50% теофиллина выводится с мочой в неизмененном виде против 10% у взрослых, что связано с недостаточной активностью ферментов печени.

Показания к применению:

Для парентерального введения - астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии).

Для перорального приема - бронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при др. формах), ХОБЛ (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в "малом" круге кровообращения, "легочное" сердце, ночное апноэ.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным ксантина: кофеин, пентоксифиллин, теобромин), эпилепсия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения - для пероральных форм, особенно таблеток непролонгированного действия), гастрит с повышенной кислотностью, тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тяжелые тахиаритмии, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза

детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм - до 12 лет).

С осторожностью:

Тяжелая коронарная недостаточность (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенный атеросклероз сосудов, ГОКМП, частая желудочковая экстрасистолия, повышенная судорожная готовность, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), кровотечение из ЖКТ в недавнем анамнезе, неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции) или тиреотоксикоз, длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипертрофия предстательной железы, пожилой возраст.

беременность, период лактации, детский возраст (особенно для пероральных форм).

Режим дозирования:

При неотложных состояниях взрослым вводят в/в 6 мг/кг, разводят в 10-20 мл 0.9% раствора NaCl, вводят медленно в течение не менее 5 мин. При астматическом статусе показано в/в капельное введение - 720-750 мг.

В/м, глубоко в верхний квадрант ягодичной мышцы в дозе 100-500 мг/сут.

Внутрь, по 100-200 мг 3-4 раза в сутки, при необходимости увеличение дозы с интервалом в 3 дня.

Лечение таблетками ретард начинают со 175 мг каждые 12 ч, дозу увеличивают каждые 3 дня до достижения оптимального терапевтического эффекта.

ХОБЛ. В острой фазе взрослым: начальная доза - 5-6 мг/кг (при дальнейшем увеличении дозировки препарата на каждые 0.5 мг/кг происходит возрастание концентрации аминофиллина в крови на 1 мкг/мл), концентрация в сыворотке крови не должна превышать 20 мкг/мл, поддерживающая доза для "курильщиков" - 4 мг/кг каждые 6 ч, для некурящих и больных с патологией печени - 2 мг/кг каждые 8 ч.

ДЕТИ:

Детям начальная доза - 5-6 мг/кг, поддерживающая (в мг/кг) - определяется по формуле:

дети до 6 мес - 0.07 x возраст в неделях + 1.7 (каждые 8 ч),

дети от 6 до 12 мес - 0.05 x возраст в неделях + 1.25 (каждые 6 ч),

от 1 года до 9 лет - 5 мг/кг каждые 6 ч,

от 9 до 12 лет - 4 мг/кг каждые 6 ч,

от 12 до 16 лет - 3 мг/кг каждые 6 ч.

Вне обострения взрослым назначают в начальной дозе 6-8 мг/кг/сут (максимально 400 мг/сут), разделенной на 3-4 приема, при хорошей переносимости возможно дальнейшее увеличение дозы на 25% через каждые 2-3 дня - до максимальной 13 мг/кг/сут (900 мг/сут).

Детям: начальная доза - 16 мг/кг/сут (максимально 400 мг/сут), разделенная на 3-4 приема, при хорошей переносимости возможно увеличение дозы на 25% через каждые 2-3 дня - до максимальной суточной, которая составляет:

для возраста до 1 года - 0.3 x возраст в неделях + 8,

от 1 года до 9 лет - 22 мг/кг,

от 9 до 12 лет - 20 мг/кг,

от 12 до 16 лет - 18 мг/кг,

старше 16 лет - 13 мг/кг.

Детям в/м назначают в дозе 15 мг/кг/сут. В/в в возрасте до 3 мес - 30-60 мг/сут, 4-12 мес - 60-90 мг/сут, 2-3 лет - 90-120 мг, 4-7 лет - 120-240 мг, 8-18 лет - 250-500 мг/сут. Продолжительность парентерального введения - не более 14 дней.

При апноэ новорожденных начальная доза (состояние, характеризующееся периодами отсутствия дыхания в течение 15 с и сопровождающееся цианозом и брадикардией) - 5 мг/кг (по назогастральному зонду), поддерживающая доза - 2 мг/кг в 2 приема. Длительность лечения - несколько недель, в редких случаях - месяцев.

Можно назначать ректально в виде микроклизм. Доза для взрослых - 0.24-0.48 г в 20-25 мл теплой воды, детям - меньше, в соответствии с возрастом.

Высшие дозы для взрослых внутрь, в/м и ректально - разовая 0.5 г, суточная 1.5 г, в/в - разовая 0.25 г, суточная 0.5 г.

Высшие дозы для детей внутрь, в/м и ректально - разовая 7 мг/кг, суточная 15 мг/кг, в/в - разовая 3 мг/кг.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.

Со стороны ССС: сердцебиение, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме - снижение аппетита.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, лихорадка.

Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.

Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата.

Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте введения.

При ректальном введении - проктит, раздражение слизистой оболочки прямой кишки.

Передозировка:

Симптомы: снижение аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (в т.ч. с кровью), желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия кожи лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, тремор, судороги. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение АД, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных ЛС, промывание кишечника комбинацией полиэтиленгликоля и электролитов, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность невысока, перитонеальный диализ неэффективен), симптоматическая терапия (в т.ч. метоклопрамид и ондансетрон - при рвоте). При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования припадка - в/в диазепам, 0.1-0.3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте - метоклопрамид или ондансетрон (в/в).

Взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с растворами кислот

Повышает вероятность развития побочных эффектов ГКС, МКС (гипернатриемия), средств для общей анестезии (возрастает риск возникновения желудочковых аритмий), средств, возбуждающих центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность).

Противодиарейные препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина.

Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон, аминоглутетимид, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы и морацизин, являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс аминофиллина, что может потребовать увеличения его дозы

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, эноксацином, небольшими дозами этанола, дисульфирамом, фторхинолонами, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тиабендазолом, тиклопидином, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.

Усиливает действие бета-адреностимуляторов и диуретиков (в т.ч. за счет увеличения клубочковой фильтрации), снижает эффективность препаратов Li+ и бета-адреноблокаторов.

Совместим со спазмолитиками, не применяют совместно с др. производными ксантина. С осторожностью назначают одновременно с антикоагулянтами.

Особые указания:

Соблюдать осторожность при употреблении больших количеств кофеинсодержащих продуктов или напитков в период лечения.

Перед парентеральным введением раствор необходимо нагреть до температуры тела.

Дата актуализации инструкции 02.04.2015

Производитель: Аньхой Чэнши Мануфэкчер Медисин Ко.Лтд, Китай

Владелец регистрационного удостоверения: МАРТ ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002546 от 25.07.2014

Дата переоформления РУ: 08.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.07.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002546-250714

Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Состав: аминофиллин 24 мг - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-000883/09 от 09.02.2009

Дата переоформления РУ: 18.09.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-9346-08

Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-000883/09 от 09.02.2009

Дата переоформления РУ: 18.09.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000883/09-090209

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 10 мл/24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-003895/07 от 19.11.2007

Дата переоформления РУ: 08.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003895/07-081215, ЛСР-003895/07-191107

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N013516/01 от 18.05.2009

Дата переоформления РУ: 05.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013516/01-180509

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Состав: аминофиллин 24 г - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: П N013516/01 от 18.05.2009

Дата переоформления РУ: 05.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013516/01-180509

Производитель: Верофарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Верофарм АО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Состав: аминофиллин 24 мг - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N000808/01 от 15.08.2007

Дата переоформления РУ: 21.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0916-07

Производитель: Гротекс ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Гротекс ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы полиэтиленовые - пачки картонные, ампулы полипропиленовые - пачки картонные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-003461 от 16.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.02.2021

Номер фармстатьи: ЛП 003461-160216

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 240 мг/мл, ампулы

Состав: теофиллин 182.9 г, этилендиамин 57.1 г - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-000590 от 25.02.2011, 29.07.2005

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000590-250211

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампула

Состав: аминофиллин 24 г [= теофиллин 19.2 г+этилендиамин 4.8 г] - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001731 от 18.11.2011, 30.06.2006

Дата переоформления РУ: 18.01.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001731-180112

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампула, раствор для внутривенного введения 10 мл/24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-002028 от 14.10.2011

Дата переоформления РУ: 30.05.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Микроген НПО ФГУП НПО "Вирион" г.Томск, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Состав: аминофиллин 24 мг - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002028 от 22.09.2006

Дата переоформления РУ: 30.05.2013

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.09.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-6488-05

Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампула

Состав: теофиллин 24 мг [теофиллин 75-82%, этилендиамин 18-22%] - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001268 от 22.08.2011, 11.08.2006

Дата переоформления РУ: 17.12.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001268-220811

Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 10 мл/24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002436/01 от 17.07.2008

Дата переоформления РУ: 02.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002436/01-170708, ФС 42-2889-99

Производитель: ВЕРОФАРМ ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000808/01 от 15.08.2007

Дата переоформления РУ: 21.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0916-07

Производитель: Озон ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002938 от 01.04.2015

Дата переоформления РУ: 15.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 01.04.2020

Номер фармстатьи: ЛП 002938-010415

Производитель: Озон Фарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002938 от 01.04.2015

Дата переоформления РУ: 15.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 01.04.2020

Номер фармстатьи: ЛП 002938-010415

Производитель: Синтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы нейтрального стекла

Состав: аминофиллин 24 мг - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002194 от 20.01.2011, 03.11.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0054-7220-05

Производитель: Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd, Китай

Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Состав: аминофиллин 240 мг [в т.ч.48 мг этилендиамина] - 10 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-000055 от 27.04.2007

Дата переоформления РУ: 14.12.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000055-270407

Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы

Состав: аминофиллин 24 г - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002145 от 27.10.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.10.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0610-7178-05

Производитель: Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампула из стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-000055 от 27.04.2007

Дата переоформления РУ: 14.12.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000055-270407

Владелец регистрационного удостоверения: Асфарма ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: 64/228/319 от 30.04.1964

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые

Данные гос. регистрации: Р N002059/01 от 13.07.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002059/01-130709

Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция , двойной мешок из пленки полиэтиленовой

Данные гос. регистрации: ФС-000113 от 14.06.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000113-140611

Производитель: Olainfarm AS, Латвия

Владелец регистрационного удостоверения: Olainfarm AS, Латвия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла, субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: П N015550/01 от 30.06.2006

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: НД 42-8314-05

Производитель: Органика АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Органика АО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ЛС-001935 от 25.08.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001935-060412

Производитель: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Состав: теофиллин 84-87.4%, этилендиамин 13.5-15% [для нестерильных лекформ], теофиллин 75-82%, этилендиамин 18-22% [для стерильных лекформ]

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-005094/07 от 21.12.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0561-4814-05

Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные, субстанция-порошок, контейнеры полимерные

Данные гос. регистрации: Р N000909/01 от 21.03.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000909/01-210307

Производитель: Асфарма ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Асфарма ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки полимерные, таблетки 150 мг, банки темного стекла

Состав: аминофиллин 150 мг

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: ЛСР-005887/08 от 23.07.2008

Дата переоформления РУ: 02.02.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005887/08-230708

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки полимерные, таблетки 150 мг, банки, таблетки 150 мг, Банка оранжевого стекла, таблетки 150 мг, Упаковка ячейковая контурная, таблетки 150 мг, банка полимерная

Состав: аминофиллин 150 мг

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: ЛС-001569 от 18.03.2011, 12.05.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-7120-05

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: П N015616/01 от 18.05.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-8136-03

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки полимерные, таблетки 150 мг, банки темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛС-000371 от 13.10.2011, 10.06.2005

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0158-6022-04

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛСР-004120/09 от 26.05.2009

Дата переоформления РУ: 15.08.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004120/09-260509

Производитель: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки полимерные, таблетки 150 мг, банки, таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные [ал.фольга/ПВХ]

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛСР-002209/07 от 15.08.2007

Дата переоформления РУ: 07.05.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-002209/07-150807, ФСП 42-8242-06

Производитель: Озон ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, банки

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: Р N002315/01 от 15.12.2008

Дата переоформления РУ: 14.08.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0263-3815-03

Производитель: Органика АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Органика АО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛС-000120 от 04.03.2010

Дата переоформления РУ: 12.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000120-260510

Производитель: Органика ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 10 шт./150 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: аминофиллин 150 мг

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-000120 от 26.05.2010, 04.03.2010

Дата переоформления РУ: 12.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000120-260510

Производитель: Синтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 150 мг, банки полимерные, таблетки 150 мг, банки темного стекла, таблетки 150 мг, флаконы

Состав: аминофиллин 150 мг

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N003274/01 от 12.04.2004

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: ФСП 42-0054-4553-03

Производитель: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, банки полимерные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛП-003432 от 02.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 02.02.2021

Производитель: Фармсинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: Р N002315/01 от 15.12.2008

Дата переоформления РУ: 14.08.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Фармсинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: Р N002315/01-2003 от 15.12.2008

Дата переоформления РУ: 04.06.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0263-3815-03

Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 10 шт./150 мг, упаковки ячейковые контурные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛС-001105 от 22.12.2009

Дата переоформления РУ: 24.12.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001105-221209