Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Мемантин Канон табл п о пленочн 20 мг x90

Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Мемантин Канон табл п о пленочн 20 мг x90

Код ATX: N06DX01 (Memantine)

Активное вещество: мемантин (memantine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма







МЕМАНТИН КАНОН
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003287 от 08.11.15 - Действующее


Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе почти белого цвета.









1 таб.
мемантина гидрохлорид20 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 55 мг, кремния диоксид коллоидный - 5.2 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, лактозы моногидрат - 161.1 мг, магния стеарат - 1.8 мг, повидон К30 - 9.4 мг.


Состав пленочной оболочки: опадрай белый - 8 мг, в т.ч. гипромеллоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2.7 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2.7 мг, тальк - 1.6 мг, титана диоксид - 1 мг.


Клинико-фармакологическая группа: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции

Фармако-терапевтическая группа: Деменции средство лечения




Фармакологическое действие


Фармакокинетика


Показания


Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.


Коды МКБ-10










Код МКБ-10Показание
F00Деменция при болезни Альцгеймера
G30Болезнь Альцгеймера


Режим дозирования


При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза - 10-20 мг/сут. Максимальная доза - 20 мг/сут.



Побочное действие


Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.


Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.


Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.






Противопоказания к применению


Тяжелая печеночная недостаточность, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены), повышенная чувствительность к мемантину.



Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).


Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.


Особые указания


С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.


При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.



Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.


Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).


Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.


В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.


Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.


Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.


При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.


При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.


Условия хранения


В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.


Условия отпуска


Отпускается по рецепту


 ,