Рекогнан р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл пакетики x10
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Рекогнан р-р д/приема внутрь 100 мг/мл x10
Код ATX: N06BX06 (Citicoline)
Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
РЕКОГНАН
р-р д/приема внутрь 100 мг/ мл: пакетики 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной розовой жидкости с характерным клубничным запахом.
100 мл
цитиколина мононатриевая соль 10.45 г,
что соответствует содержанию цитиколина 10 г
Вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, пропиленгликоль - 1.04 г, метилпарагидроксибензоат - 0.16 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.04 мг, калия сорбат - 0.14 г, натрия цитрата дигидрат - 0.6 г, натрия сахаринат - 0.02 г, краситель азорубин (Е122) - 0.0002 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г, лимонная кислота - до pH 6.0, вода очищенная - до 100 мл.
10 мл - пакетики многослойные (5) - пачки картонные.
10 мл - пакетики многослойные (10) - пачки картонные.
30 мл - флаконы стеклянные (1) с пипеткой дозирующей - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство
Открыть описание активных компонентов препарата
РЕКОГНАН (RECOGNAN)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Ишемический инсульт (острый период), ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период), черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период), когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Коды МКБ-10
Режим дозирования
При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.
В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.
В/м - 0.5-1 г/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар, в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Противопоказания к применению
Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к цитиколину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Код ATX: N06BX06 (Citicoline)
Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
РЕКОГНАН
р-р д/приема внутрь 100 мг/ мл: пакетики 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной розовой жидкости с характерным клубничным запахом.
100 мл
цитиколина мононатриевая соль 10.45 г,
что соответствует содержанию цитиколина 10 г
Вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, пропиленгликоль - 1.04 г, метилпарагидроксибензоат - 0.16 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.04 мг, калия сорбат - 0.14 г, натрия цитрата дигидрат - 0.6 г, натрия сахаринат - 0.02 г, краситель азорубин (Е122) - 0.0002 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г, лимонная кислота - до pH 6.0, вода очищенная - до 100 мл.
10 мл - пакетики многослойные (5) - пачки картонные.
10 мл - пакетики многослойные (10) - пачки картонные.
30 мл - флаконы стеклянные (1) с пипеткой дозирующей - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство
Открыть описание активных компонентов препарата
РЕКОГНАН (RECOGNAN)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Ишемический инсульт (острый период), ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период), черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период), когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Коды МКБ-10
Режим дозирования
При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.
В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.
В/м - 0.5-1 г/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар, в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Противопоказания к применению
Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к цитиколину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
