Хондролон пор лиоф д/р-ра ин 100 мг амп/пач карт x10
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Сопутствующие товары
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.
1 амп.
хондроитин сульфат 100 мг
Ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5) - пачки картонные.
Ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен в хрящевой ткани
Регистрационные №№:
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 в компл. с растворителем - Р №001056/01, 21.01.08. Действующее.
Фармакологическое действие
Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.
При лечении препаратом Хондролон уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения натрия хондроитин сульфат легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax натрия хондроитин сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Распределение
Натрия хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции натрия хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания к применению препарата ХОНДРОЛОН®
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартрозы,
— артропатии,
— межпозвонковый остеоартроз.
Режим дозирования
Препарат назначают в/м по 100 мг (1 амп.) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 амп.), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения.
Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды д/и.
Побочное действие
Местные реакции: возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).
Противопоказания к применению препарата ХОНДРОЛОН®
— склонность к кровоточивости,
— тромбофлебиты,
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение препарата ХОНДРОЛОН® при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата Хондролон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в настоящее время отсутствуют.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Хондролон у детей в настоящее время не описаны.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондролон не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Хондролон не описано.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.
1 амп.
хондроитин сульфат 100 мг
Ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5) - пачки картонные.
Ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен в хрящевой ткани
Регистрационные №№:
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 в компл. с растворителем - Р №001056/01, 21.01.08. Действующее.
Фармакологическое действие
Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.
При лечении препаратом Хондролон уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения натрия хондроитин сульфат легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax натрия хондроитин сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Распределение
Натрия хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции натрия хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания к применению препарата ХОНДРОЛОН®
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартрозы,
— артропатии,
— межпозвонковый остеоартроз.
Режим дозирования
Препарат назначают в/м по 100 мг (1 амп.) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 амп.), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения.
Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды д/и.
Побочное действие
Местные реакции: возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).
Противопоказания к применению препарата ХОНДРОЛОН®
— склонность к кровоточивости,
— тромбофлебиты,
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение препарата ХОНДРОЛОН® при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата Хондролон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в настоящее время отсутствуют.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Хондролон у детей в настоящее время не описаны.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондролон не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Хондролон не описано.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
