Ганатон табл п о пленочн 50 мг x70
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Торговое название: Ганатон (Ganaton)
Международное название: Итоприд&
Фармакологическая группа: моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор
Фармакологическая группа по АТХ: A03FA. Стимуляторы моторики ЖКТ
Фармакологическое действие: ацетилхолина выброс стимулирующее, ацетилхолина разрушение снижающее, дофамин-блокирующее селективное, ЖКТ моторику ускоряющее
Фармакодинамика: Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне.
Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и
дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение.
Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
Фармакокинетика: Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность - 60%. Сmax - 0.28 мк/мл, ТСmax - 0.5-0.75 ч после приема 50 мг препарата. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.
Связь с белками - 96% (в основном с альбумином, с альфа1-кислым гликопротеином - менее 15%).
Распределяется в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Объем
распределения - 6.1 л/кг.
В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.
Метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы.
Идентифицированы 3 метаболита, лишь один из них проявляет незначительную активность (2-3% от активности итоприда), что не имеет фармакологического значения.
Выводится почками. Т1/2 - 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 увеличивается.
Показания к применению: Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.
Противопоказания: Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ
детский возраст (до 16 лет)
беременность, период лактации.
Режим дозирования: Внутрь, до еды, по 50 мг 3 раза в сутки, суточная доза - 150 мг.
У пожилых пациентов дозу снижают.
Побочные действия: Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор.
Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие: Ускоряет всасывание др. ЛС.
Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).
Холинергические ЛС ослабляют действие препарата.
Производитель: Abbott Japan Co.Ltd, Япония
Владелец регистрационного удостоверения: Эбботт Лэбораториз ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, блистер
Состав: итоприда гидрохлорид 50 мг
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛС-002513 от 09.09.2011, 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002513-090911, НД 42-14003-06
Международное название: Итоприд&
Фармакологическая группа: моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор
Фармакологическая группа по АТХ: A03FA. Стимуляторы моторики ЖКТ
Фармакологическое действие: ацетилхолина выброс стимулирующее, ацетилхолина разрушение снижающее, дофамин-блокирующее селективное, ЖКТ моторику ускоряющее
Фармакодинамика: Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне.
Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и
дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение.
Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
Фармакокинетика: Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность - 60%. Сmax - 0.28 мк/мл, ТСmax - 0.5-0.75 ч после приема 50 мг препарата. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.
Связь с белками - 96% (в основном с альбумином, с альфа1-кислым гликопротеином - менее 15%).
Распределяется в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Объем
распределения - 6.1 л/кг.
В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.
Метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы.
Идентифицированы 3 метаболита, лишь один из них проявляет незначительную активность (2-3% от активности итоприда), что не имеет фармакологического значения.
Выводится почками. Т1/2 - 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 увеличивается.
Показания к применению: Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.
Противопоказания: Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ
детский возраст (до 16 лет)
беременность, период лактации.
Режим дозирования: Внутрь, до еды, по 50 мг 3 раза в сутки, суточная доза - 150 мг.
У пожилых пациентов дозу снижают.
Побочные действия: Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор.
Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие: Ускоряет всасывание др. ЛС.
Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).
Холинергические ЛС ослабляют действие препарата.
Производитель: Abbott Japan Co.Ltd, Япония
Владелец регистрационного удостоверения: Эбботт Лэбораториз ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, блистер
Состав: итоприда гидрохлорид 50 мг
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛС-002513 от 09.09.2011, 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002513-090911, НД 42-14003-06
