Ко-Перинева табл 2.5 мг+8 мг уп конт яч/пач карт x90
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Торговое название: Ко-Перинева
Международное название: Индапамид+Периндоприл& (Indapamide+Perindopril)
Фармакологическая группа: гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Фармакологическая группа по АТХ: C09BA04. Периндоприл в комбинации с диуретиками
Фармакологическое действие: АПФ блокирующее, БМКК селективный, вазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное, диуретическое и вазодилатирующее действие.
Периндоприл - ингибитор АПФ, обеспечивающий превращение ангиотензина I в ангиотензин II, устраняет его вазоконстрикторное действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона. Способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов, уменьшает гипертрофию ЛЖ, давление в легочных капиллярах. Вторично повышает активность ренина плазмы. У больных с ХСН уменьшает гипертрофию миокарда, снижает избыточное количество субэндотелиального коллагена, нормализует изоферментный профиль миозина, нормализует работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку. Снижает давление наполнения левого и правого желудочков, снижает ОПСС, умеренно урежает ЧСС, усиливает региональный кровоток в мышцах.
Индапамид - диуретическое средство, селективно блокирует "медленные" Ca2+-каналы, снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС. Блокирует реабсорбцию Na+, Cl-, воды и в меньшей степени K+. Нолипрел оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие, не зависящее от возраста и положения тела больного и не сопровождающееся рефлекторной тахикардией. Не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ТГ) и углеводов.
Показания к применению:
Артериальная гипертензия.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, азотемия, гиперкалиемия, анурия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет), печеночная недостаточность.
С осторожностью:
Почечная недостаточность.
Режим дозирования:
Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Побочные действия:
Снижение АД, "сухой" кашель, головная боль, астения, головокружение, лабильность настроения, бессонница, судороги, парестезии, диспепсия, гастралгия, снижение аппетита, тошнота, запоры, сухость слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса, кожные высыпания, ангионевротический отек, геморрагический васкулит, СКВ (обострение), гиперкреатининемия, протеинурия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия. При длительном применении в высоких дозах - нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения, панкреатит.
Взаимодействие:
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и препаратов сульфонилмочевины.
Баклофен, трициклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики) увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.
ГКС, тетракозактид, НПВП снижают выраженность гипотензивного действия (задержка воды и электролитов).
Циклоспорин повышает риск развития нарушений функции почек (гиперкреатининемия).
Особые указания:
В период лечения необходимо контролировать концентрацию электролитов (K+, Na+, Mg2+), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина в плазме и pH. Следует прекратить прием перед предстоящим хирургическим лечением (за 12 ч). Имеются отдельные сообщения об аномалиях развития костей черепа, когда ингибиторы АПФ принимались в течение всего срока беременности. При назначении во II-III триместрах возможно снижение функции почек плода с уменьшением объема амниотической жидкости, неонатальная почечная недостаточность, сопровождающаяся артериальной гипотензией и снижением содержания K+, анурия. Если беременность наступила в ходе курса лечения, то прерывать ее нет необходимости, но следует провести УЗИ черепа плода. Женщины, узнавшие о своей беременности только после начала лечения, должны немедленно прекратить прием препарата.
Производитель: КРКА-Рус ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: КРКА-Рус ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 0.625 мг+2 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 1.25 мг+4 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 2.5 мг+8 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: индапамид 0.625/1.25/2.5 мг, периндоприла эрбумин 2/4/8 мг [в составе гранул 37.515/75.03/150.06 мг]
Льготный отпуск ДЛО
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-004327/10 от 17.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004327/10-170510
Международное название: Индапамид+Периндоприл& (Indapamide+Perindopril)
Фармакологическая группа: гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Фармакологическая группа по АТХ: C09BA04. Периндоприл в комбинации с диуретиками
Фармакологическое действие: АПФ блокирующее, БМКК селективный, вазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное, диуретическое и вазодилатирующее действие.
Периндоприл - ингибитор АПФ, обеспечивающий превращение ангиотензина I в ангиотензин II, устраняет его вазоконстрикторное действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона. Способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов, уменьшает гипертрофию ЛЖ, давление в легочных капиллярах. Вторично повышает активность ренина плазмы. У больных с ХСН уменьшает гипертрофию миокарда, снижает избыточное количество субэндотелиального коллагена, нормализует изоферментный профиль миозина, нормализует работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку. Снижает давление наполнения левого и правого желудочков, снижает ОПСС, умеренно урежает ЧСС, усиливает региональный кровоток в мышцах.
Индапамид - диуретическое средство, селективно блокирует "медленные" Ca2+-каналы, снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС. Блокирует реабсорбцию Na+, Cl-, воды и в меньшей степени K+. Нолипрел оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие, не зависящее от возраста и положения тела больного и не сопровождающееся рефлекторной тахикардией. Не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ТГ) и углеводов.
Показания к применению:
Артериальная гипертензия.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, азотемия, гиперкалиемия, анурия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет), печеночная недостаточность.
С осторожностью:
Почечная недостаточность.
Режим дозирования:
Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Побочные действия:
Снижение АД, "сухой" кашель, головная боль, астения, головокружение, лабильность настроения, бессонница, судороги, парестезии, диспепсия, гастралгия, снижение аппетита, тошнота, запоры, сухость слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса, кожные высыпания, ангионевротический отек, геморрагический васкулит, СКВ (обострение), гиперкреатининемия, протеинурия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия. При длительном применении в высоких дозах - нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения, панкреатит.
Взаимодействие:
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и препаратов сульфонилмочевины.
Баклофен, трициклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики) увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.
ГКС, тетракозактид, НПВП снижают выраженность гипотензивного действия (задержка воды и электролитов).
Циклоспорин повышает риск развития нарушений функции почек (гиперкреатининемия).
Особые указания:
В период лечения необходимо контролировать концентрацию электролитов (K+, Na+, Mg2+), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина в плазме и pH. Следует прекратить прием перед предстоящим хирургическим лечением (за 12 ч). Имеются отдельные сообщения об аномалиях развития костей черепа, когда ингибиторы АПФ принимались в течение всего срока беременности. При назначении во II-III триместрах возможно снижение функции почек плода с уменьшением объема амниотической жидкости, неонатальная почечная недостаточность, сопровождающаяся артериальной гипотензией и снижением содержания K+, анурия. Если беременность наступила в ходе курса лечения, то прерывать ее нет необходимости, но следует провести УЗИ черепа плода. Женщины, узнавшие о своей беременности только после начала лечения, должны немедленно прекратить прием препарата.
Производитель: КРКА-Рус ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: КРКА-Рус ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 0.625 мг+2 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 1.25 мг+4 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 2.5 мг+8 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: индапамид 0.625/1.25/2.5 мг, периндоприла эрбумин 2/4/8 мг [в составе гранул 37.515/75.03/150.06 мг]
Льготный отпуск ДЛО
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-004327/10 от 17.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004327/10-170510
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
