Бетагистин-СЗ табл 24 мг x60
Бетагистин-СЗ табл 24 мг x60 Северная звезда
Код ATX: N07CA01 (Betahistine)
Активное вещество: бетагистин (betahistine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| БЕТАГИСТИН-СЗ | таб. 24 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001047/08 от 26.02.08 - Срок действия рег. уд. не ограничен |
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
, | 1 таб. |
бетагистина дигидрохлорид | 24 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 229.5 мг, лактоза (сахар молочный) - 71.25 мг, лимонная кислота - 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 17.4 мг, тальк - 5.25 мг, магния стеарат - 3.6 мг, натрия лаурилсульфат - 7.5 мг, крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) - 9 мг.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата
Фармако-терапевтическая группа: Гистамина препарат
Фармакологическое действие
Показания
— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения,
— синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту,
— болезнь или синдром Меньера.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
H81.0 | Болезнь Меньера |
H81.1 | Доброкачественное пароксизмальное головокружение |
H81.3 | Другие периферические головокружения |
H90 | Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха |
H93.1 | Шум в ушах (субъективный) |
R11 | Тошнота и рвота |
R42 | Головокружение и нарушение устойчивости |
,
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время еды.
Рекомендуемые дозы:
Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Лечение длительное. Длительность применения препарата определяется индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные расстройства.
Аллергические реакции: появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Противопоказания к применению
— беременность (в связи с отсутствием данных),
— период лактации (в связи с отсутствием данных),
— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных),
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. Пациентов с указанными заболеваниями следует регулярно наблюдать в период лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется принимать препарат при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься другими видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
