Гинофорт крем ваг 20 мг/г аппликаторы кор 5 г x1
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Торговое наименование:
Гинофорт (Gynofort)
Международное наименование:
Бутоконазол (Butoconazole)
Формы выпуска:
крем вагинальный 20 мг/г (аппликаторы) 5 г
Состав:
бутоконазола нитрат 2 г - 100 г
Фармокологичекая группа:
противогрибковое средство
Фармокологичекая группа по АТК:
G01AF15 (Бутоконазол)
Фармокологическое действие:
противогрибковое,
Показания:
Кандидоз влагалища, вызванный Candida albicans.
Режим дозирования:
Интравагинально. Содержимое одного аппликатора (около 5 г), вводится во влагалище в любое время суток однократно.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Побочные действия:
Жжение, зуд, болезненность и отёк слизистой оболочки влагалища, боли/спазмы в нижней части живота.
Фармакодинамика:
Производное имидазола, обладает фунгицидной активностью против грибов Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermaphyton и некоторых грамположительных бактерий. Наиболее эффективен при кандидозах.
Блокируя в клеточной мембране образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, что приводит к лизису клетки гриба.
Вагинальный крем является эмульсией типа "вода в масле", поэтому придает биоадгезивное свойство носителю бутоконазола. При интравагинальном применении бутоконазол находится на слизистой оболочке влагалища в течение 4-5 дней.
Фармакокинетика:
При интравагинальном введении абсорбируется около 1.7% введенной дозы. TСmax - 13 ч, Сmax 2-18.6 нг/мл. Бутоконазол подвергается интенсивному метаболизму, частично выводится с мочой и с желчью.
Особые указаня:
Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование для выявления возбудителя и подтверждения диагноза.
Появление раздражения слизистой оболочки влагалища или болезненных ощущений, служит показанием к прекращению лечения.
Препарат содержит минеральное масло, повреждающее изделия из латекса или резины (в т.ч. презервативы или внутривлагалищные диафрагмы), поэтому в течение 72 ч после применения не рекомендуется использовать вышеуказанные средства контрацепции.
Применение бутоконазола в период беременности и лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода или ребёнка.
С осторожностью. Беременность, период лактации.
Номер регистрации препарата:
П №015895/01
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
10.11.2004
Гинофорт (Gynofort)
Международное наименование:
Бутоконазол (Butoconazole)
Формы выпуска:
крем вагинальный 20 мг/г (аппликаторы) 5 г
Состав:
бутоконазола нитрат 2 г - 100 г
Фармокологичекая группа:
противогрибковое средство
Фармокологичекая группа по АТК:
G01AF15 (Бутоконазол)
Фармокологическое действие:
противогрибковое,
Показания:
Кандидоз влагалища, вызванный Candida albicans.
Режим дозирования:
Интравагинально. Содержимое одного аппликатора (около 5 г), вводится во влагалище в любое время суток однократно.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Побочные действия:
Жжение, зуд, болезненность и отёк слизистой оболочки влагалища, боли/спазмы в нижней части живота.
Фармакодинамика:
Производное имидазола, обладает фунгицидной активностью против грибов Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermaphyton и некоторых грамположительных бактерий. Наиболее эффективен при кандидозах.
Блокируя в клеточной мембране образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, что приводит к лизису клетки гриба.
Вагинальный крем является эмульсией типа "вода в масле", поэтому придает биоадгезивное свойство носителю бутоконазола. При интравагинальном применении бутоконазол находится на слизистой оболочке влагалища в течение 4-5 дней.
Фармакокинетика:
При интравагинальном введении абсорбируется около 1.7% введенной дозы. TСmax - 13 ч, Сmax 2-18.6 нг/мл. Бутоконазол подвергается интенсивному метаболизму, частично выводится с мочой и с желчью.
Особые указаня:
Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование для выявления возбудителя и подтверждения диагноза.
Появление раздражения слизистой оболочки влагалища или болезненных ощущений, служит показанием к прекращению лечения.
Препарат содержит минеральное масло, повреждающее изделия из латекса или резины (в т.ч. презервативы или внутривлагалищные диафрагмы), поэтому в течение 72 ч после применения не рекомендуется использовать вышеуказанные средства контрацепции.
Применение бутоконазола в период беременности и лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода или ребёнка.
С осторожностью. Беременность, период лактации.
Номер регистрации препарата:
П №015895/01
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
10.11.2004