Лозап плюс табл п о пленочн 12.5 мг+50 мг уп конт яч/пач карт x90

Торговое название: Лозап плюс (Lozap plus)
Международное название: Гидрохлоротиазид+Лозартан& (Hydrochlorothiazide+Losartan)

Фармакологическая группа: гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Фармакологическая группа по АТК: C09DA01. Лозартан в комбинации с диуретиками
Фармакологическое действие: вазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое, ангиотензина II рецепторов блокирующее
Условия хранения: Список Б
Фармакодинамика: Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан калия - блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов и гидрохлоротиазид - диуретик.
Показания: Артериальная гипертензия.
Режим дозирования: Внутрь, по 1 таблетке в день, независимо от приема пищи. Максимальная доза - 2 таблетки 1 раз в день. Максимальный гипотензивный эффект - в течение 3 нед после начала лечения.
Побочные действия: Снижение АД, головокружение, аллергические реакции: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Передозировка. Симптомы: лозартан - снижение АД, тахикардия, брадикардия (в результате вагусной стимуляции). Гидрохлоротиазид - потеря электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия), дегидратация (избыточный диурез).Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат принят недавно, следует промыть желудок, при необходимости проводят коррекцию водно-электролитных нарушений. Лозартан и его активные метаболиты не удаляются при помощи гемодиализа.
Противопоказания: Гиперчувствительность, анурия, гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Взаимодействие: При одновременном назначении гидрохлоротиазида с этанолом, барбитуратами, опиоидными анальгетиками увеличивается риск развития ортостатической гипотензии, с пероральными гипогликемическими ЛС и инсулином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических ЛС, с др. гипотензивными ЛС возможен аддитивный эффект, с колестирамином и колестиполом - нарушение всасывания гидрохлоротиазида. Однократный прием колестирамина или колестипола может уменьшать всасывание гидрохлоротиазида в ЖКТ на 85 и 43% соответственно.При одновременном назначении гидрохлоротиазида с ГКС, АКТГ возможно усиление потери электролитов, усугубление гипокалиемии, с прессорными аминами (норэпинефрином, эпинефрином) возможно незначительное снижение эффекта прессорных аминов, не препятствующее их использованию, с недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарином) - усиление их действия, с НПВП возможно уменьшение диуретического, натрийуретического, гипотензивного действия. Не применяют одновременно с препаратами Li+, т.к. диуретики уменьшают почечный клиренс Li+ и повышают риск интоксикации Li+.
Особые указания: Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Возможно совместное назначение с др. гипотензивными ЛС. Может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушить толерантность к глюкозе, снизить выведение Ca2+ с мочой и вызывать преходящее незначительное повышение концентрации Ca2+ в плазме, повышать концентрацию холестерина и ТГ, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.Прием ЛС, непосредственно действующих на систему ренин-ангиотензин, во II-III триместры беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена (тиазиды проникают через ГЭБ). Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.


Фирма-производитель: Zentiva a.s.
Страна: Чехия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+12.5 мг (блистеры)
Состав: гидрохлоротиазид 12.5 мг, лозартан калия 50 мг
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-000084 от 29.05.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14443-06
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9