Дона р-р в/м 200 мг/мл 2 мл уп яч конт/пач карт x6
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Аналоги
Сопутствующие товары
Активное вещество: глюкозамин (glucosamine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ДОНА р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N013737/01 от 17.05.13 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения 1 мл 1 амп.
глюкозамин (в форме сульфата) 200 мг 400 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. - 6 шт.) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Показания
— первичный и вторичный остеоартрит,
— остеохондроз,
— спондилоартроз.
Режим дозирования
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания к применению
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата,
— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность,
— эпилептиформные судороги в анамнезе,
— тяжелые нарушения функций печени и почек,
— период беременности и лактации,
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амнодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года.
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ДОНА р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N013737/01 от 17.05.13 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения 1 мл 1 амп.
глюкозамин (в форме сульфата) 200 мг 400 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. - 6 шт.) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Показания
— первичный и вторичный остеоартрит,
— остеохондроз,
— спондилоартроз.
Режим дозирования
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания к применению
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата,
— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность,
— эпилептиформные судороги в анамнезе,
— тяжелые нарушения функций печени и почек,
— период беременности и лактации,
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амнодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года.
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
