Флуимуцил антибиотик ИТ лиоф д/р-ра ин и ингал 500 мг x3

Торговое наименование:
Флуимуцил-антибиотик ИТ (Fluimucil-antibiotic IT)

Международное наименование:
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат (Thiamphenicol, glycinate acetylcysteinate)

Формы выпуска:
лиофилиз.порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг (флаконы) /в комплекте с растворителем - вода для инъекций (ампулы) 4 мл/

Состав:
тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат 810 мг

Фармокологичекая группа:
антибиотик комбинированный (антибиотик+муколитик)

Фармокологичекая группа по АТК:
J01BA02 (Тиамфеникол)

Фармокологическое действие:
антибактериальное, отхаркивающее,

Показания:
Бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, бронхиолит, катаральный и гнойный отит, гайморит, фарингит, ларинготрахеит. Послеоперационные респираторные осложнения (профилактика и лечение).

Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.

Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, барабанной перепонки, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

Режим дозирования:
В/м, взрослым - по 500 мг 2-3 раза в сутки, детям до 2 лет - по 125 мг 2 раза в сутки, 3-6 лет - по 250 мг 2 раза в сутки, 7-12 лет - по 250 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозы могут быть увеличены в 2 раза. Курс лечения - не более 10 дней.

Для недоношенных и новорожденных детей до 2 нед средняя доза - 25 мг/кг.

У пациентов старше 65 лет используют минимальные эффективные дозы.

Ингаляционно: взрослым - по 250 мг 1-2 раза в сутки, детям - по 125 мг 1-2 раза в сутки.

Эндотрахеально, через бронхоскоп, интубационную трубку, трахеостому - по 1-2 мл раствора (для взрослых растворяют 500 мг сухого вещества, для детей - 250 мг).

Местно: по 1-2 мл раствора (для взрослых растворяют 500 мг сухого вещества, для детей - 250 мг).

При заболеваниях носоглотки и уха закапывать по 2-4 кап в каждый носовой ход или наружный слуховой проход.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, печеночная недостаточность, ХПН.

Побочные действия:
Аллергические реакции, ретикулоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. При приеме в виде аэрозоля - стоматит, ринит, тошнота.

Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав, оказывает антибактериальное и отхаркивающее действие. Тиамфеникол - антибиотик широкого спектра действия (нарушает внутриклеточный синтез белка). Активен в отношении Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., нейссерий и некоторых анаэробных бактерий. Ассоциация с N-ацетилцистеином препятствует его разрушению и обеспечивает в очаге воспаления бактерицидную концентрацию. Ацетилцистеин - отхаркивающее средство, действие которого связано со способностью его свободных сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению ее вязкости. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях носоглотки и уха. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl - мощного окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Проникая внутрь клетки, ацетилцистеин дезацетилируется, высвобождая L-цистеин - аминокислоту, необходимую для синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты.

Особые указаня:
Во время лечения следует контролировать картину периферической крови. При снижении количества лейкоцитов (менее 4 тыс./мкл) и гранулоцитов (более чем на 40%), препарат отменяют.

Применение в периоды беременности и лактации возможно только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Номер регистрации препарата:
П №012977/01-2001

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
22.05.2001