Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Флюковаг супп ваг 300 мг x2

Флюковаг супп ваг 300 мг x2
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении





Флюковаг супп ваг 300 мг x2


Владелец регистрационного удостоверения:


ОТИСИФАРМ, АО (Россия)


Произведено:


АЛЬТФАРМ, ООО (Россия)

Код ATX: G01AF (Производные имидазола)

Активное вещество: сертаконазол (sertaconazole)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









Флюковаг
Супп. вагинальные 300 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-007371 от 08.09.21 - Действующее


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюковаг




Суппозитории вагинальные от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, овальной формы, не имеющие видимых вкраплений и неоднородностей, на продольном срезе допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.











1 супп.
сертаконазола нитрат300 мг

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол, марки H19) - 1.305 г, жир твердый (суппосир, марки NAI50) - 1.305 г, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.09 г.


1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противогрибковым действием для местного применения в гинекологии

Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство



Фармакологическое действие



Противогрибковое средство для наружного и местного применения. Сертаконазол является производным имидазола и бензотиофена с широким спектром действия в отношении патогенных грибов Candida spp. (в т.ч. Candida albicans, Candida tropicalis), других патогенных грибов (Pityrosporum orbiculare, Malassezia spp.), дерматофитов (Trichophyton и Microsporum), грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), а также Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Bacteroides spp., Trichomonas vaginalis.


Сертаконазол не подавляет жизнеспособность Lactobacillus spp. in vitro.


В терапевтических дозах оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия сертаконазола заключается в подавлении синтеза эргостерола, основного компонента мембран грибковых клеток и в конкурентном антагонизме с другим компонентом клеточной стенки – триптофаном. Это ведет к дезорганизации и увеличению проницаемости клеточной мембраны, деструкции и уничтожению патогенного микроорганизма.



Фармакокинетика



Терапевтическая концентрация сертаконазола в ороговевшем слое кожи после нанесения на кожу достигается в течение 30 мин и сохраняется более 48 ч. При ежедневном применении в течение 14 дней в возрастающих количествах сертаконазол не обнаруживается в крови и моче.


После интравагинального применения высокие концентрации сертаконазола в просвете влагалища сохраняются длительное время и значительно превышают как минимальные ингибирующие концентрации, так и фунгицидные концентрации в отношении C.albicans, C.glabrata и других грибов, не относящихся к роду Candida. Системная абсорбция после интравагинального применения отсутствует. Неизмененный сертаконазол не обнаруживается ни в плазме крови, ни в моче.



Показания активных веществ препарата Флюковаг



Поверхностные микозы кожи: дерматофитозы, микозы голеней, стоп и кистей, микозы туловища, микоз бороды, кандидоз, разноцветный (отрубевидный) лишай, себорейный дерматит.


Инфекции слизистой оболочки влагалища, вызываемые грибами рода Candida (кандидозный вульвовагинит).



Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Наружно применяют 1-2 раза/сут в течение 2-4 недель.


Интравагинально применяют однократно. При необходимости возможно применение через 7 дней.



Побочное действие



При наружном применении: быстро проходящая местная эритематозная реакция.


При интравагинальном применении: редко - ощущение жжения, зуд во влагалище, которые проходят самостоятельно.



Противопоказания к применению



Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола, для наружного применения - детский возраст до 12 лет.


С осторожностью


Беременность, период грудного вскармливания, для наружного применения - дети старше 12 лет.



Применение при беременности и кормлении грудью



При наружном применении клинические данные ограничены. Риск для плода или ребенка не исключен. Возможность наружного применения при беременности и в период грудного вскармливания врач решает индивидуально, с учетом предполагаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода или грудного ребенка.


При интравагинальном введении системная абсорбция отсутствует, поэтому применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка.



Применение у детей



Для наружного применения: противопоказано у детей до 12 лет, с осторожностью применять у детей старше 12 лет.



Особые указания



Не рекомендуется применять сертаконазол в офтальмологической практике.


При отсутствии характерной клинической симптоматики одно только выявление грибов рода Candida на слизистой оболочке влагалища не может являться показанием для применения сертаконазола.


При подтверждении диагноза кандидоза рекомендуется выявить и устранить бытовые и гигиенические факторы, способствующие развитию и сохранению инфекции. Рекомендуется применять нейтральное мыло для гигиены половых органов, использовать хлопковое нижнее белье вместо синтетической одежды. Не рекомендуется использование кислотных моющих средств (кислая среда способствует размножению грибов рода Candida).


В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется проводить одновременное лечение полового партнера.



Лекарственное взаимодействие



Не рекомендуется одновременное интравагинальное применение сертаконазола и местных спермицидных контрацептивных препаратов, т.к. возможно ослабление спермицидного эффекта.