Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Олапасан капли глазн 0.2% 2,5 мл x1

Олапасан капли глазн 0.2% 2,5 мл x1
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении





Олапасан капли глазные 2% 2.5 мл


Владелец регистрационного удостоверения:


SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия)


Произведено:


SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE, Ltd. (Индия)

Код ATX: S01GX09 (Олопатадин)

Активное вещество: олопатадин (olopatadine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









Олапасан
Капли глазные 0.2%: 2.5 мл фл.-капельн.
рег. №: ЛП-007457 от 30.09.21 - Действующее


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Олапасан




Капли глазные в виде прозрачного или слегка опалесцирующего бесцветного или бледно-желтого цвета раствора.














1 мл
олопатадина гидрохлорида2.22 мг,
 что соответствует содержанию олопатадина2 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор) - 0.2 мг, натрия гидрофосфат безводный - 5 мг, натрия хлорид - 5.5 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, тилоксапол - 0.5 мг, натрия гидроксид для доведения pH, хлористоводородная кислота для доведения pH, вода д/и - до 1 мл.


2.5 мл - флакон-капельница - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Противоаллергический препарат для местного применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа: Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор



Фармакологическое действие



Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.


Не оказывает влияния на α-адренорецепторы, допаминовые рецепторы, м1- и м2-холинорецепторы, а также на серотониновые рецепторы.



Фармакокинетика



При местном применении системная абсорбция низкая. Cmax олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 ч после местного применения и составляет от 0.5 нг/мл и менее до 1.3 нг/мл. T1/2 в плазме составляет 3 ч. Выводится преимущественно почками, 60-70% выводится в неизмененном виде.



Показания активных веществ препарата Олапасан


Аллергический конъюнктивит.

 ,



Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Закапывают в конъюнктивальный мешок 1-2 раза/сут, в зависимости от применяемой лекарственной формы.



Побочное действие



Местные реакции: менее 5% - затуманивание зрения, жжение и боль в глазах, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, кератит, ирит, припухлость век.


Системные реакции: 0.1-1% - слабость, головная боль, головокружение, тошнота, фарингит, ринит, синусит, изменение вкуса.



Противопоказания к применению


Повышенная чувствительность к олопатадину.


Применение при беременности и кормлении грудью


Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или грудного ребенка.


Применение у детей


Достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 лет не имеется. Можно применять у детей в возрасте 3 лет и старше в тех же дозах, что и у взрослых.


Особые указания



Достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 лет не имеется. Можно применять у детей в возрасте 3 лет и старше в тех же дозах, что и у взрослых.


Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами


Если у пациента после применения олопатадина временно снижается четкость зрения, то до его восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другой деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.