Лорноксикам табл п о пленочн 8 мг x10
Лорноксикам
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: лорноксикам - 4,0 мг, 8,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), кроскармеллоза натрия (примеллоза), ,повидон К-30 (коллидон К30), целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), магния стеарат.
Состав оболочки: [Опадрай II 85F220100 желтый, содержащий: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000, тальк, краситель железа оксид желтый, или поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), тальк (марка ТМО), краситель железа оксид желтый].
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой , 4 мг, 8 мг.
10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
10, 20, 30, 40, 50, 60,70, 80, 90, 100 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.
Дополнительно допускается использовать вату медицинскую гигроскопическую, или амортизатор.
Каждую банку 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Показания к применению:
Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома.
Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита.
Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
Способ применения:
Препарат предназначен для приема внутрь и его следует запивать достаточным количеством жидкости.
Дозы
Дозы и режим приема для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на препарат.
Боль
Доза 8-16 мг/сутки, поделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендованная дневная доза составляет 16 мг.
Остеоартрит и ревматоидный артит
Стартовая рекомендованная доза составляет 12 мг лорноксикама, поделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг в день.
Дополнительная информация для особых групп пациентов
Дети и подростки
Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
Пожилые люди
Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, однако препарат следует назначать с острожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.
Пациенты с нарушением функции почек
Для пациентов с умеренным нарушением функции печение максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема.
Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточно для контроля симптомов.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе).
Тромбоцитопения.
Геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза.
Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
Декомпенсированная сердечная недостаточность.
Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение.
Желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП.
Активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе.
Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия.
Беременность и период грудного вскармливания.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозно-галактозная мальабсорбция.
Пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).
