Никотиновая кислота р-р д/ин 10 мг/мл 1 мл x10
Сопутствующие товары
Никотиновая кислота раствор
Состав на 1 мл:
Действующее вещество: никотиновая кислота – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат до рН 5,0-7,0, вода для инъекций до1 мл.
Форма выпуска:
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
По 1 мл, 10 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла маркиНС-1 или НС-3с кольцом излома или с надрезом и точкой. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца.
На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной полиэтилентерефталатной или пленки полимерной полиэтиленовой или полипропиленовой, или без пленки полимерной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный.
Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Показания к применению:
Гиповитаминоз РР, авитаминоз РР (пеллагра).
В составе комбинированной терапии:
- при ишемическом инсульте,
- при облитерирующихзаболеваниях сосудов конечностей (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно),
-при неврите лицевого нерва,
- при сахарном диабете, в том числе его осложнениях (диабетическая полинейропатия, микроангиопатия).
Болезнь Хартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоения некоторых аминокислот, в том числе триптофана).
Способ применения:
Препарат применяют подкожно, внутримышечно, внутривенно (медленно).
При пеллагре вводят парентерально по 1 мл 1 % (10 мг) раствора 2-3 раза в сутки, в течение 10-15 дней.
При ишемическом инсульте внутривенно медленно вводят 10 мг раствора.
Болезнь Хартнупа - 40-200 мг в сутки.
При других показаниях по 1 мл 1 % (10 мг) раствора 1-2 раза в сутки, в течение 10-15 дней.
Максимальные дозы для взрослых: разовая - 100 мг, суточная - 300 мг.
Противопоказания:
- гиперчувствительность к никотиновой кислоте и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата,
- выраженная артериальная гипертензия,
-атеросклероз,
-подагра,
- гиперурикемия,
-гепатит,
-цирроз печени,
- декомпенсированный сахарный диабет,
-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения),
-детский возраст до 18 лет.