Эльбона р-р д/вм/внутрисуст введ 200 мг/мл 2 мл x6
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Сопутствующие товары
Код ATX: M01AX05 (Glucosamine)
Активное вещество: глюкозамин (glucosamine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ЭЛЬБОНА® р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000050 от 18.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
1 мл 1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг
Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.
Показания
— первичный и вторичный остеоартрит,
— спондилоартроз.
Коды МКБ-10 Код МКБ-10 Показание
M15 Полиартроз
M42 Остеохондроз позвоночника
M46 Другие воспалительные спондилопатии
Режим дозирования
Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор, из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд, из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания к применению
— фенилкетонурия,
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
— нарушения сердечной проводимости,
— острая сердечная недостаточность,
— эпилептиформные судороги в анамнезе,
— тяжелые нарушения функции печени и почек,
— беременность,
— период лактации,
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст до 12 лет.
Особые указания
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Активное вещество: глюкозамин (glucosamine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ЭЛЬБОНА® р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000050 от 18.05.12 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
1 мл 1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг
Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.
Показания
— первичный и вторичный остеоартрит,
— спондилоартроз.
Коды МКБ-10 Код МКБ-10 Показание
M15 Полиартроз
M42 Остеохондроз позвоночника
M46 Другие воспалительные спондилопатии
Режим дозирования
Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор, из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд, из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания к применению
— фенилкетонурия,
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
— нарушения сердечной проводимости,
— острая сердечная недостаточность,
— эпилептиформные судороги в анамнезе,
— тяжелые нарушения функции печени и почек,
— беременность,
— период лактации,
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст до 12 лет.
Особые указания
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
