Триметазидин-АКОС МВ табл с модиф высвобожд п о 35 мг x120

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается  ,головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические  ,барьеры. Период  ,полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь  ,с белками плазмы крови - 16 %. Выводится из организма почками (около 60 % в  ,неизмененном виде).

 ,

Показания к применению

- Ишемическая болезнь сердца: профилактика  ,приступов стенокардии (в комплексной терапии),

 ,- Хориоретинальные сосудистые нарушения,

 ,- Головокружения сосудистого происхождения,

 ,- Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

 ,

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата,

- Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин),

- Выраженные нарушения функции печени,

- Беременность,

- Период грудного вскармливания,

- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

 ,

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

 ,

Побочное действие

Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота, головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

 ,

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

 ,

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет сведений.

 ,

Особые указания

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!

На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

 ,

Форма выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

 ,

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 ,

Срок годности

3 года.

 ,Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 ,

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

 ,

Предприятие-изготовитель

ЗАО «БИОКОМ», Россия,

355016, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, 54.

Тел. (8652) 36-53-56, факс (8652) 36-53-55.