Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Метрогил А гель наружн 0.1%+1% 20 г x1





Метрогил А гель наружн 0.1%+1% 20 г x1



Активные вещества




  • метронидазол (metronidazole) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

  • адапален (adapalene) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









Метрогил® А
Гель д/наружн. прим. 0.1%+1%: туба 20 г
рег. №: ЛП-006281 от 22.06.20 - Действующее


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метрогил® А




Гель для наружного применения белого цвета или почти белого цвета, однородный, непрозрачный.














1 г
адапален1 мг
метронидазол10 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 70 мг, полоксамер 124 - 30 мг, карбомер (гомополимер тип С) - 7 мг, натрия гидроксида раствор 1М - до рН от 5 до 6.5, натрия эдетат - 0.5 мг, вода очищенная - до 1 г.


20 г - туба (1) - картонная пачка.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения угревой сыпи

Фармако-терапевтическая группа: Угревой сыпи средство лечения



Фармакологическое действие



Комбинированный препарат для наружного применения.


Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими γ-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение «сцепленности» эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.


Метронидазол - противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.


Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamaeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.


К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.



Фармакокинетика



Метронидазол


Cmax метронидазола в плазме крови при наружном применении не превышает 0.5% средней Cmax метронидазола в плазме крови после приема внутрь 250 мг метронидазола в виде таблеток и достигается через 6-24 ч. При наружном применении концентрация метронидазола в месте нанесения геля значительно выше, чем в плазме крови. Связывание с белками крови незначительное. Наименьшая концентрация метронидазола определяется в жировой ткани. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов


Адапален


Абсорбция адапалена через кожу очень низкая (около 4% применяемой дозы). Экскреция из организма происходит, главным образом, через желчь.



Показания активных веществ препарата Метрогил® А


Угревая сыпь.



Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Применяют наружно 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки.


Терапевтический эффект развивается через 4-8 недель, стойкое улучшение наступает через 3 месяца терапии.



Побочное действие



Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сухость кожи, раздражение кожи, эритема, зуд, ощущение жжения кожи, нечасто – контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, шелушение кожи, угревая сыпь, частота неизвестна – аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век, припухлость лица.


Со стороны нервной системы: нечасто – гипестезия, парестезия, дисгевзия («металлический» привкус во рту).


Со стороны пищеварительной системы: нечасто – тошнота.



Противопоказания к применению



Повышенная чувствительность к адапалену, метронидазолу, производным нитроимидазола, имидазолам, детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.


С осторожностью


Заболевания крови, в т.ч. в анамнезе.



Применение при беременности и кормлении грудью



При беременности и в период грудного вскармливания применение противопоказано.



Применение у детей



Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.



Особые указания



В случае возникновения реакций гиперчувствительности или выраженного раздражения лечение следует прекратить. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено, лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения, либо прекращено.


Данное средство нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Кроме того, его не следует применять у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи.


Метронидазол является производным нитроимидазола и его следует применять с осторожностью у пациентов с имеющимися в настоящее время либо отмечавшимися в анамнезе нарушениями со стороны крови.


При применении данного средства следует избегать воздействия искусственного УФ-облучения (солярии, лампы солнечного света) и воздействия солнечного света (включая солнечные ванны). Под влиянием УФ-лучей метронидазол превращается в неактивный метаболит, в связи с чем возможно значимое снижение его эффективности.


Следует избегать излишнего и длительного применения данной комбинации.



Лекарственное взаимодействие



Адапален


Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно.


Одновременное применение средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.


Метронидазол


Всасывание метронидазола через кожу низкое, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно.


Тем не менее следует учитывать, что у небольшого количества пациентов отмечались дисульфирамоподобные реакции при одновременном приеме метронидазола внутрь и этанола.