Ноурем табл 0.2 мг x30

Владелец регистрационного удостоверения:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО (Россия)

 ,

Активное вещество: десмопрессин (desmopressin)

 ,

Лекарственные формы

,	Ноурем®	Таб. 0.2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003031 от 11.06.15 - Действующее
		Таб. 0.1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003031 от 11.06.15 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ноурем^®

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические.

	1 таб.
десмопрессина	0.089 мг,
что соответствует содержанию десмопрессина (в форме ацетата)	0.1 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный - 35.3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3 мг, маннитол - 62 мг, магния стеарат - 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 19 мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

	1 таб.
десмопрессина	0.178 мг,
что соответствует содержанию десмопрессина (в форме ацетата)	0.2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный - 35.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3 мг, маннитол - 62 мг, магния стеарат - 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 19 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Аналог вазопрессина. Антидиуретик

Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения несахарного диабета

Показания препарата Ноурем^®

• несахарный диабет центрального генеза,
  
• первичный ночной энурез у детей старше 5 лет,
  
• ночная полиурия у взрослых (в качестве симптоматической терапии).

Режим дозирования

Внутрь. Оптимальную дозу десмопрессина подбирают индивидуально. Препарат необходимо принимать спустя некоторое время после еды, т.к. прием пищи может повлиять на абсорбцию препарата и его эффективность.

Несахарный диабет центрального генеза

Рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых 0.1 мг 1-3 раза/сут. В последующем дозу изменяют в зависимости от реакции на лечение. Обычно дневная доза находится в пределах 0.2-1.2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0.1-0.2 мг 1-3 раза/сут.

Первичный ночной энурез

Рекомендуемая начальная доза 0.2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0.4 мг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения должно быть принято на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.

Ночная полиурия у взрослых

Рекомендуемая начальная доза 0.1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 0.2 мг и в последующем до 0.4 мг при увеличении дозы с частотой не более 1 раз в неделю. Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме. Если после 4 недель лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать прием препарата не рекомендуется.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Прочие: гиперемия склер, "приливы", транзиторная тахиаритмия, судороги.

Прием десмопрессина без одновременного ограничения приема жидкости может привести к задержке жидкости в организме, сопровождающейся гипонатриемией, повышением массы тела, периферическими отеками, и, в тяжелых случаях, судорогами.

При одновременном применении с имипрамином или оксибутинином возможны гипонатриемические судороги.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата,
  
• привычная или психогенная полидипсия,
  
• сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов,
  
• гипонатриемия, в т.ч. в анамнезе (концентрация ионов натрия в плазме крови ниже 135 ммоль/л),
  
• почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (КК ниже 50 мл/мин),
  
• синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона,
  
• детский возраст до 4 лет (для лечения несахарного диабета) и 5 лет (для лечения первичного ночного энуреза).

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (КК более 50 мл/мин), фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, во время беременности, а также у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, с бронхиальной астмой. эпилепсией и мигренью в анамнезе (в случае необходимости следует снизить дозу препарата).

С особой осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч., задержка жидкости, гипонатриемия). Если решение о лечении десмопрессином принято, то до назначения, через 3 дня после начала приема и при каждом увеличении дозы необходимо определять концентрацию натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.

Условия хранения препарата Ноурем^®

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Ноурем^®

Срок годности - 2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

 ,