Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Кансалазин супп рект 500 мг x10

Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
В корзину




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


ИНСТРУКЦИЯ


ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


Кансалазин®


 ,


Регистрационный номер: ЛП-004855


Торговое наименование: Кансалазин®


Международное непатентованное наименование: месалазин


Лекарственная форма: суппозитории ректальные


Состав:


1 суппозиторий содержит:


Действующее вещество: месалазин 500,00 мг.


Вспомогательные вещества: жир твердый Витепсол Н-15 1680,00 мг, натрия докузат 2,00 мг, цетиловый спирт 18,00 мг.


Описание


Суппозитории торпедообразной формы от почти белого до светло-серого цвета, с возможным светло-розовым оттенком.


Фармакотерапевтическая группа: противомикробное и противовоспалительное кишечное средство


Код АТХ: A07EC02


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Месалазин обладает противовоспалительным действием. Ингибирует синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простогландинов), активность нейтрофильной липооксигеназы, тормозит миграцию, дегрануляцию и фагоцитоз нейтрофилов, секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами, связывает и разрушает свободные радикалы кислорода.


Терапевтический эффект месалазина после перорального или ректального введения в большей степени обусловлен местным влиянием на воспалительную ткань кишечника, чем системным действием.


Терапевтическое действие месалазина проявляется при местном контакте с пораженной слизистой. Месалазин ингибирует лейкоцитарный хемотаксис, снижает выработку цитокинов и лейкотриена, а также образование свободных радикалов в воспаленной кишечной ткани.


Фармакокинетика


Всасывание


Высвобождение месалазина происходит в прямой и ободочной кишке. Метаболизм


Метаболизируется в слизистой оболочке кишечника и в печени до N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты, поэтому концентрация в плазме сравнительно низкая.


Распределение


С белками плазмы связывается 43% месалазина и 73-83% его основного метаболита. Месалазин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, но проникают в грудное молоко (в виде метаболита) 0,1% дозы.


Выведение


Месалазин и его метаболиты выводятся из организма почками и через кишечник.


Показания к применению


Лечение язвенного колита (дистальных отделов толстой кишки) в период обострения, а также в качестве поддерживающей терапии в период ремиссии.


Противопоказания


· , , , , , , , , Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты,


· , , , , , , , , Тяжелая почечная/печеночная недостаточность,


· , , , , , , , , Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,


· , , , , , , , , Геморрагический диатез (со склонностью к кровотечениям)


· , , , , , , , , Детский возраст до 18 лет.


С осторожностью


С осторожностью препарат следует назначать пациентам с нарушением функции дыхания (особенно с бронхиальной астмой), с повышенной чувствительностью к месалазину, с нарушениями функции печени и почек, с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Достаточных данных о применении препарата Кансалазин® суппозитории ректальные у беременных нет. Однако данные о применении месалазина у нескольких беременных женщин свидетельствует об отсутствии нежелательного влияния месалазина на беременность или на здоровье плода/новорожденного.


Исследования на животных, у которых месалазин применялся внутрь, не указывают на наличие прямого или непрямого отрицательного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды и послеродовое развитие.


Препарат Кансалазин® суппозитории ректальные следует применять во время беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превышает возможный риск для плода.


В случае необходимости применения препарата Кансалазин® в период грудного вскармливания, грудное вскармливание необходимо прекратить.


Способ применения и дозы


Взрослые:


Для лечения обострений язвенного колита


1 суппозиторий 500 мг 3 раза в сутки (соответствует 1500 мг месалазина в сутки) ректально.


При применении три раза в день суппозитории Кансалазин® следует вводить в прямую кишку утром, днем и на ночь (перед сном). Для достижения терапевтического эффекта лечение суппозиториями Кансалазин® должно проводиться регулярно и последовательно. Длительность лечения определяется врачом.


Побочное действие


На фоне применения месалазина наблюдались следующие побочные эффекты, систематизированные по системе органов и частоте встречаемости.























































Органы и системы


Частота, в соответствии с классификацией MedDRA


 ,


Редко (>, 0,01% и <, 1,0%)


Очень редко (<, 0,01%, включая единичные случаи)


Со стороны крови и лимфатической системы


 ,


Патологические показатели крови (апластическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения)


Со стороны нервной системы


Головная боль, головокружение


Периферическая нейропатия


Со стороны сердца


Миокардит, перикардит


 ,


Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения


 ,


Аллергические и фиброзные реакции со стороны легких (в том числе, одышка, кашель, бронхоспазм, альвеолит, легочная эозинофилия, легочные инфильтраты, пневмонит)


Со стороны желудочно-кишечного тракта


Боль в животе, тошнота, рвота, диарея, вздутие живота


Острый панкреатит


Со стороны почек и мочевыводящих путей


 ,


Нарушения функции почек, в том числе, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность


Со стороны кожи и подкожных тканей


 ,


Алопеция


Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани


 ,


Миалгия, артралгия


Со стороны иммунной системы


 ,


Реакции гиперчувствительности, например, аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, синдром красной волчанки (СКВ), панколит


Со стороны печени и желчевыводящих путей


 ,


Изменения функции печени (повышение активности трансаминаз и параметров холестаза), холестатический гепатит


Со стороны репродуктивной системы


 ,


Олигоспермия (обратимая)


Передозировка


Случаи передозировки редки. При передозировке отсутствуют признаки нефротоксичности или гепатотоксичности, но могут проявиться симптомы отравления салицилатами, тошнота, рвота, слабость, сонливость, гипервентиляция и отек легких.


Специфического антидота нет. В случае передозировки проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Исследований взаимодействия препарата Кансалазин® с другими лекарственными средствами не проводилось.


У пациентов, которые одновременно получают лечение азатиоприном, 6-меркаптопурином, либо тиогуанином, следует помнить о возможном усилении миеломупреммивного эффекта азатиоприна и 6-меркаптопурина, либо тиогуанина.


Применение месалазина вместе с антикоагулянтами, например, варфарином, может снижать антикоагулянтный эффект последнего. При необходимости применения такой комбинации следует тщательно контролировать протромбиновое время.


Особые указания


Перед началом лечения и в процессе его проведения по усмотрению лечащего врача необходимо проводить следующие обследования: анализ крови (общий анализ крови, показатели функционального состояния печени (такие, как активность АЛТ и ACT), содержание креатинина в плазме крови) и анализ мочи. Проведение контрольного обследования рекомендуется обычно через 14 дней после начала лечения и затем 2-3 раза с интервалом в 4 недели. Если полученные результаты соответствуют нормам значений, тогда достаточно проводить данные анализы каждые 3 месяца. Если отмечается появление дополнительных симптомов, контрольные исследования необходимо выполнять немедленно. Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени. Применение препарата Кансалазин® суппозитории ректальные не рекомендуется пациентам с нарушенной функцией почек.


Если во время лечения произойдет снижение функции почек, следует предположить действие нефротоксичности, связанной с месалазином.


При применении препарата Кансалазин® суппозитории ректальные пациентам с заболеваниями легких, в частности, бронхиальной астмой, необходимо осуществлять тщательный контроль в процессе лечения.


Лечение пациентов с известной гиперчувствительностью к препаратам, содержащим сульфасалазин, можно начинать только под тщательным медицинским наблюдением. При появлении симптомов острой непереносимости, таких как спазмы, острая боль в области живота, лихорадка, сильные головные боли и сыпь на коже, лечение должно быть прекращено немедленно.


Кансалазин® суппозитории ректальные 500 мг: цетиловый спирт, входящий в состав вспомогательных веществ, способен вызывать местные кожные реакции, в частности, контактный дерматит.


Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами


Препарат не оказывает влияния на управление транспортными средствами и обслуживание движущихся механизмов. При появлении описанных нежелательных явлений (таких как головокружение и др.) следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.


Форма выпуска


Суппозитории ректальные 500 мг.


По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.


По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения


При температуре не выше 25 °С во вторичной упаковке (пачке картонной).


Хранить недоступном для детей месте.


Срок годности


3 года.


Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска


Отпускают по рецепту. ,


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение


ООО «Кронофарм», Россия.


107014, г. Москва, ул. Бабаевская, д. 6, пом. IV, ком. 24.


Информация об организациях, в которые могут быть направлены претензии по качеству лекарственного препарата


ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия.


141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д.105.


Тел.: (495) 797-99-54, факс: (495) 797-96-63.


Электронный адрес:


Получить дополнительные данные о препарате, направить претензию на его качество, безопасность, сообщить о нежелательных лекарственных реакциях можно по телефону: 8 (800) 700-59-99 (бесплатная линия 24 часа) или на сайте  ,в разделе «Политика в области качества» - «Безопасность препаратов».


Производитель


ООО «Альтфарм», Россия.


142073, Московская область, г. Домодедово,


д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.


Тел./факс: (495) 234-46-40.