Диакарб табл 250 мг x30
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Торговое название: Диакарб (Diacarb)
Международное название: Ацетазоламид& (Acetazolamide)
Фармакологическая группа: диуретическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: S01EC01. Ацетазоламид
Фармакодинамика:
Слабый диуретик. Ингибирует карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает выведение с мочой Na+, K+, гидрокарбоната, не влияет на выведение Cl-, защелачивает мочу. Нарушает КОС (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Способность подавлять активность карбоангидразы в головном мозге обусловливает наличие у препарата некоторой противоэпилептической активности. Снижает образование ликвора и снижает внутричерепное давление. Длительность действия - до 12 ч.
Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая, Cmax в крови - через 2 ч после приема в дозе 500 мг. Проникает через плацентарный барьер. Связь с белками плазмы - высокая. Выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению:
Отечный синдром (слабой и умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом). Черепно-мозговая гипертензия, глаукома (первичная и вторичная, острый приступ), эпилепсия (малые эпилептические припадки у детей, редкие абсансы), горная болезнь, болезнь Меньера, тетания, предменструальный синдром, подагра.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гипокалиемия, ацидоз, гипокортицизм, болезнь Аддисона, уремия, сахарный диабет, беременность (I триместр).
Режим дозирования:
Внутрь.
При отечном синдроме - 250 мг 1-2 раза в сутки курсами по 5 дней с последующим двухдневным перерывом.
При эпилепсии - 250-500 мг/сут в один прием в течение 3 дней, на 4 день перерыв.
При приступе глаукомы начальная доза - 250-500 мг, затем каждые 6 ч по 250 мг, через 1-2 сут постепенно снижают кратность назначения сначала до 3, затем до 2 раз в сутки.
Детям 4-12 мес - 50 мг/сут в 1-2 приема, 3-5 лет - 50-125 мг/сут в 1-2 приема, 4-18 лет - 125-250 мг однократно утром.
При хронической глаукоме - по 125-250 мг 1-3 раза через день в течение 5 дней.
Побочные действия:
Гипокалиемия, миастения, судороги, гиперемия кожи, парестезии, шум в ушах, снижение аппетита, метаболический ацидоз, кожный зуд.
При длительном применении - нефроуролитиаз, гематурия, глюкозурия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, дезориентация, нарушение осязания, сонливость, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, парестезии.
Взаимодействие:
Усиливает проявления остеомаляции, вызванной приемом противоэпилептических ЛС.
Др. диуретики и теофиллин усиливают выраженность диуретического действия ацетазоламида, кислотообразующие диуретики ослабляют.
ГКС повышают риск развития гипокалиемии.
Повышает токсичность салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина и неполяризующих миорелаксантов.
Особые указания:
В случае назначения на протяжении более 5 дней высок риск развития метаболического ацидоза.
При длительном применении следует контролировать водно-электролитный баланс, картину периферической крови, КОС.
С осторожностью
Отеки печеночного и почечного генеза.
Производитель: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Формы выпуска: таблетки 250 мг, блистеры, таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N014889/01-2003 от 12.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-222-02, НД 42-222-95, П N014889/01-280611
Международное название: Ацетазоламид& (Acetazolamide)
Фармакологическая группа: диуретическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: S01EC01. Ацетазоламид
Фармакодинамика:
Слабый диуретик. Ингибирует карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает выведение с мочой Na+, K+, гидрокарбоната, не влияет на выведение Cl-, защелачивает мочу. Нарушает КОС (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Способность подавлять активность карбоангидразы в головном мозге обусловливает наличие у препарата некоторой противоэпилептической активности. Снижает образование ликвора и снижает внутричерепное давление. Длительность действия - до 12 ч.
Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая, Cmax в крови - через 2 ч после приема в дозе 500 мг. Проникает через плацентарный барьер. Связь с белками плазмы - высокая. Выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению:
Отечный синдром (слабой и умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом). Черепно-мозговая гипертензия, глаукома (первичная и вторичная, острый приступ), эпилепсия (малые эпилептические припадки у детей, редкие абсансы), горная болезнь, болезнь Меньера, тетания, предменструальный синдром, подагра.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гипокалиемия, ацидоз, гипокортицизм, болезнь Аддисона, уремия, сахарный диабет, беременность (I триместр).
Режим дозирования:
Внутрь.
При отечном синдроме - 250 мг 1-2 раза в сутки курсами по 5 дней с последующим двухдневным перерывом.
При эпилепсии - 250-500 мг/сут в один прием в течение 3 дней, на 4 день перерыв.
При приступе глаукомы начальная доза - 250-500 мг, затем каждые 6 ч по 250 мг, через 1-2 сут постепенно снижают кратность назначения сначала до 3, затем до 2 раз в сутки.
Детям 4-12 мес - 50 мг/сут в 1-2 приема, 3-5 лет - 50-125 мг/сут в 1-2 приема, 4-18 лет - 125-250 мг однократно утром.
При хронической глаукоме - по 125-250 мг 1-3 раза через день в течение 5 дней.
Побочные действия:
Гипокалиемия, миастения, судороги, гиперемия кожи, парестезии, шум в ушах, снижение аппетита, метаболический ацидоз, кожный зуд.
При длительном применении - нефроуролитиаз, гематурия, глюкозурия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, дезориентация, нарушение осязания, сонливость, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, парестезии.
Взаимодействие:
Усиливает проявления остеомаляции, вызванной приемом противоэпилептических ЛС.
Др. диуретики и теофиллин усиливают выраженность диуретического действия ацетазоламида, кислотообразующие диуретики ослабляют.
ГКС повышают риск развития гипокалиемии.
Повышает токсичность салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина и неполяризующих миорелаксантов.
Особые указания:
В случае назначения на протяжении более 5 дней высок риск развития метаболического ацидоза.
При длительном применении следует контролировать водно-электролитный баланс, картину периферической крови, КОС.
С осторожностью
Отеки печеночного и почечного генеза.
Производитель: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Формы выпуска: таблетки 250 мг, блистеры, таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N014889/01-2003 от 12.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-222-02, НД 42-222-95, П N014889/01-280611
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
