Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

ГриппоФлю Экстра от простуды и гриппа пор д/приг р-ра вн лимон 13 г x8





ГриппоФлю Экстра от простуды и гриппа пор д/приг р-ра вн лимон 13 г x8 Гротекс партнер


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


ИНСТРУКЦИЯ


ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


 ,


ГриппоФлю® Экстра от простуды и , гриппа


 ,


Регистрационный номер: ЛСР-000077/08


Торговое наименование: ГриппоФлю® Экстра от простуды и , гриппа


Международное непатентованное или группировочное наименование: Парацетамол+фенилэфрин+фенирамин+[аскорбиновая кислота]

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь


Состав:


действующие вещества: парацетамол - 0,650 г, фенилэфрина гидрохлорид - 0,010 г, фенирамина малеат – 0,020 г, аскорбиновая , кислота - 0,050 г.


Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) – 11,3027 г, лимонная кислота –


0,71 г, натрия цитрата дигидрат – 0,105 г, кальция фосфат трехзамещенный (кальция фосфат) – 0,050 г, титана диоксид – 0,002 г, ароматизатор «Черная смородина» или «Малина», или «Вишня», или «Клюква» , или «Клубника» - 0,10 г, азорубин (кислотный красный 2С для фармацевтических целей) (для ягодного) – 0,0003 г или ароматизатор «Лимон» - 0,10 г, краситель хинолиновый желтый Е-104 (для лимонного) – 0,0003 г.


Описание: гранулированный порошок розового цвета с белыми вкраплениями и характерным ягодным запахом или гранулированный порошок светло-желтого цвета с запахом лимона. Допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков. , При растворении содержимого пакета в 250 мл горячей воды в течение 2 мин , образуется , опалесцирующий , раствор розового цвета (для ягодного запаха) или желтого , цвета (для запаха лимона).


Фармакотерапевтическая группа: ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа–адреномиметик + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин).


 ,


 ,


Код АТХ: N02BE51


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Парацетамол


Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаза.


Фенирамин


Фенирамин является противоаллергическим средством - блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность.


Фенилэфрин


Фенилэфрин – симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа.


Фармакокинетика

Парацетамол


Абсорбция


Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут.


Распределение


Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.


Метаболизм


Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа.


 ,


 ,


Выведение


Менее 5 % от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола.


Фенирамин


Абсорбция


Максимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. Период полувыведения фенирамина – 16-19 часов.


Выведение


70-83 % принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.


Фенилэфрин


Абсорбция


Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.


Метаболизм


Подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью.


Выведение


Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 мин до


2 часов. Период полувыведения составляет 2-3 часа.


Аскорбиновая кислота


Абсорбция


Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.


Распределение


Связывание с белками плазмы составляет 25 %.


Выведение


При передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой.


Показания к применению


Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).


 ,


Противопоказания


- Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам


 , препарата,


- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моно-


 , аминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов,


- портальная гипертензия,


- артериальная гипертензия,


- алкоголизм,


- печеночная и/или почечная недостаточность,


- дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,


- дефицит сахаразы/изомальтазы,


- непереносимость фруктозы,


- глюкозо-галактозная мальабсорбция,


- беременность, период грудного вскармливания,


- детский , возраст (до 15 лет),


- закрытоугольная глаукома,


- гипертиреоз.


Применение во время беременности и в период грудного вскармливания


Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.


С осторожностью


Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хрони-


ческая обструктивная болезнь легких, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.


Способ применения и дозы


Внутрь. Содержимое одного пакета высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить. Принимать препарат необходимо , через 1 – 2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет принимать , по ,


 ,


 ,


одному , пакету 3 - 4 раза в сутки с интервалами , между , приемами , 4 - 6 часов. Максимальная суточная доза – 4 пакета. Курс лечения не более 5 дней.


Побочное действие


Классификация частоты возникновения , побочных реакций:


Очень часто (≥10), часто (≥1/100, <,1/10), нечасто (≥1/1000, <,1/100), редко (≥1/10000, <,1/1000), очень редко (<,1/10000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (частота не может быть оценена по имеющимся данным).


Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:


Очень редко: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия, апластическая анемия.


Нарушения со стороны иммунной системы:


Редко: реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок), ангионевротический отек.


Неизвестно: анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.


Нарушения психики:


Редко: повышенная возбудимость, нарушение сна.


Нарушения со стороны нервной системы:


Часто: сонливость.


Редко: головокружение.


Нарушения со стороны органа зрения:


Редко: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.


Нарушения со стороны сердца:


Редко: тахикардия.


Нарушения со стороны сосудов:


Редко: повышение артериального давления.


Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:


Нечасто: тошнота, рвота, сухость во рту, эпигастральная боль.


Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:


Редко: повышение активности печеночных ферментов.


 ,


 ,


Нарушения кожи и подкожных тканей:


Очень редко: серьезные кожные реакции.


Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:


Редко: задержка мочи.


Неизвестно: нефротоксичность (папиллярный некроз).


Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка


Обусловлена, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 –


15 г парацетамола.


В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени, также передозировка может вызвать нефропатию и необратимое поражение печени.


 ,Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При явлениях передозировки необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, , , введение , , метионина , , через , , 8 ,  , 9 , ч , , после  , ,передозировки , и  ,N –ацетилцистеина - через 12 ч.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает , седативное действие , антигистаминных , лекарственных средств.


Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.


Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. ,


 ,


Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и , повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.


Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адрено-стимулирующую активность фенилэфрина.


Увеличивается концентрация фенилэфрина при совместном применении с ацетаминофеном.


Особые указания


В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкоголя (возможно развитие гепатотоксического действия).


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска


Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.


По 13,0 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного.


По 3, 5, 8 или 10 пакетов с инструкцией по применению помещают в пачки из картона коробочного.


Условия хранения


В , сухом, защищенном от света месте при температуре не выше , 30 0С.


Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности


2 года.


Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска


Отпускают без рецепта.


Владелец регистрационного удостоверения:


ОАО «Марбиофарм»,


424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121,


тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00. , , , , , , ,


 ,


Производитель:


ОАО «Марбиофарм»,


424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121,


тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00. , , , , , , ,


Организация, принимающая претензии потребителей:


ОАО «Марбиофарм»,


424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, д. 121,


тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00.


 ,


 ,


 ,


 ,


 ,


 ,


 ,


 ,


 ,


 ,


 , , , , , , , ,


 ,


 ,