Финаст табл п о пленочн 5 мг уп конт б/яч/пач карт x30
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Торговое наименование:
Финаст (Finast)
Международное наименование:
Финастерид (Finasteride)
Формы выпуска:
таблетки покрытые оболочкой 5 мг (стрипы)
Состав:
финастерид 5 мг
Фармокологичекая группа:
5-альфа редуктазы ингибитор
Фармокологичекая группа по АТК:
G04CB01 (Финастерид)
Фармокологическое действие:
антиандрогенное, снижающее пролиферацию клеток простаты,
Показания:
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличение максимальной скорости оттока мочи, снижение риска развития острой задержки мочи).
Режим дозирования:
Внутрь, по 5 мг ежедневно, минимальная продолжительность курса - 6 мес.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, обструктивная уропатия, рак предстательной железы.
Побочные действия:
Аллергические реакции, снижение потенции и/или либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия, болезненность грудных желез, повышение концентраций ЛГ и ФСГ в крови.
Фармакодинамика:
Противоопухолевый гормональный препарат. Ингибирует 5-альфа-редуктазу, превращающую тестостерон в более активный 5-альфа-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы в течение 24 ч после перорального приема.
Угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).
Фармакокинетика:
Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, обнаруживается в эякуляте. Биодоступность - 80%, не зависит от приема пищи. Cmax достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы - 90%. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). T1/2 - 6-8 ч.
Длительный (3-7 мес) прием в дозе 5 мг в день снижает концентрацию 5-альфа-дигидротестостерона в сыворотке крови на 70%.
Особые указаня:
У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.
Перед началом терапии необходимо исключить заболевания, симулирующие доброкачественную гиперплазию предстательной железы - рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря, нарушения его иннервации и инфекционный простатит.
Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, он обладает тератогененными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.
Вызывает снижение простат-специфичесого антигена через 6 и 12 мес приема на 41 и 48% соответственно. Для исключения развития рака предстательной железы во время терапии финастеридом необходимо проводить обследование пациентов.
С осторожностью. Печеночная недостаточность.
Номер регистрации препарата:
П №014580/01-2002
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
28.11.2002
Финаст (Finast)
Международное наименование:
Финастерид (Finasteride)
Формы выпуска:
таблетки покрытые оболочкой 5 мг (стрипы)
Состав:
финастерид 5 мг
Фармокологичекая группа:
5-альфа редуктазы ингибитор
Фармокологичекая группа по АТК:
G04CB01 (Финастерид)
Фармокологическое действие:
антиандрогенное, снижающее пролиферацию клеток простаты,
Показания:
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличение максимальной скорости оттока мочи, снижение риска развития острой задержки мочи).
Режим дозирования:
Внутрь, по 5 мг ежедневно, минимальная продолжительность курса - 6 мес.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, обструктивная уропатия, рак предстательной железы.
Побочные действия:
Аллергические реакции, снижение потенции и/или либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия, болезненность грудных желез, повышение концентраций ЛГ и ФСГ в крови.
Фармакодинамика:
Противоопухолевый гормональный препарат. Ингибирует 5-альфа-редуктазу, превращающую тестостерон в более активный 5-альфа-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы в течение 24 ч после перорального приема.
Угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).
Фармакокинетика:
Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, обнаруживается в эякуляте. Биодоступность - 80%, не зависит от приема пищи. Cmax достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы - 90%. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). T1/2 - 6-8 ч.
Длительный (3-7 мес) прием в дозе 5 мг в день снижает концентрацию 5-альфа-дигидротестостерона в сыворотке крови на 70%.
Особые указаня:
У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.
Перед началом терапии необходимо исключить заболевания, симулирующие доброкачественную гиперплазию предстательной железы - рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря, нарушения его иннервации и инфекционный простатит.
Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, он обладает тератогененными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.
Вызывает снижение простат-специфичесого антигена через 6 и 12 мес приема на 41 и 48% соответственно. Для исключения развития рака предстательной железы во время терапии финастеридом необходимо проводить обследование пациентов.
С осторожностью. Печеночная недостаточность.
Номер регистрации препарата:
П №014580/01-2002
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
28.11.2002
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
