Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Леволет Р табл п о пленочн 750 мг x10

Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Леволет Р табл п о пленочн 750 мг x10


Код ATX: J01MA12 (Levofloxacin)


Активное вещество: левофлоксацин (levofloxacin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма







ЛЕВОЛЕТ® Р
таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003325 от 23.11.15 - Действующее


Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые.












1 таб.
левофлоксацина гемигидрат768.7 мг,
 что соответствует содержанию левофлоксацина750 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101) - 76 мг, крахмал кукурузный - 75.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 15 мг, кросповидон - 64 мг, гипромеллоза (15 cps) - 21 мг, целлюлоза микрокристаллическая­, (РН ­,­,102) - 90 мг, магния стеарат - 15 мг.


Состав оболочки: опадрай белый OY 58900 - 28 мг (гипромеллоза 5 cP - 62.5%, титана диоксид (Е171) - 31.25%, макрогол 400 - 6.25%).


10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство, фторхинолон




Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Коды МКБ-10























































Код МКБ-10Показание
A56.0Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
H66Гнойный и неуточненный средний отит
J01Острый синусит
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20Острый бронхит
J32Хронический синусит
J42Хронический бронхит неуточненный
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N70Сальпингит и оофорит
N71Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)


Режим дозирования


Применяют внутрь или в/в.


При синусите - внутрь, по 500 мг 1 раз/сут, при обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. При пневмонии - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут), в/в - по 500 мг 1-2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей - внутрь, 250 мг 1 раз/сут или в/в в той же дозе. При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг внутрь 1-2 раза/сут или в/в, по 500 мг 2 раза/сут. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.


При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза/сут, при КК=10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК<,10 мл/мин - 125 мг через 24 или 48 ч. Длительность лечения - 7-10 (до 14) дней.



Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.


Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).


Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.


Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.


Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.


Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.


Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.


Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).


Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.


Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.



Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.


Применение при беременности и кормлении грудью

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).


Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.


Применение у пожилых пациентов

С осторожностью назначают левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).


Особые указания


С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).


После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Лекарственное взаимодействие


Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.


Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).


При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий.


Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.


Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).


Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.