Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Мелоксикам-Вертекс табл 15 мг x20

Мелоксикам-Вертекс табл 15 мг x20
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Мелоксикам табл 15 мг x20 Вертекс

Код ATX: M01AC06 (Meloxicam)

Активное вещество: мелоксикам (meloxicam)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма







МЕЛОКСИКАМ
таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 - Бессрочно


Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской с одной стороны, допускается наличие мраморности и незначительных вкраплений.









1 таб.
мелоксикам15 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат.


Клинико-фармакологическая группа: НПВС

Фармако-терапевтическая группа: НПВП



Фармакологическое действие


Фармакокинетика


Показания

— симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.

Коды МКБ-10
















Код МКБ-10Показание
M05Серопозитивный ревматоидный артрит
M15Полиартроз
M25.5Боль в суставе
M45Анкилозирующий спондилит



Режим дозирования


Препарат принимают внутрь во время еды 1 раз/сут.


Рекомендуемый режим дозирования:


Ревматоидный артрит: 15 мг/сут. После достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.


Остеоартроз: 7.5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 15 мг/сут.


Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.


У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.



Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея, 0.1-1% - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит, менее 0.1% - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.


Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия, 0.1-1% - изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.


Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь, 0.1-1% крапивница, менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.


Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм.


Со стороны нервной системы: более 1% - головокружение, головная боль, 0.1-1% - вертиго, шум в ушах, сонливость, менее 0.1% - спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки, 0.1-1% - повышение АД, сердцебиение, приливы крови к коже лица.


Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови, менее 0.1% - острая почечная недостаточность, связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.


Со стороны органов чувств: менее 0.1% - коньюктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрения.


Аллергические реакции: менее 0.1% - ангионевротический отек, анафилактоидные/ анафилактические реакции.



Противопоказания к применению


— анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, астма (бронхиальная)),


— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение,


— воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона),


— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения,


— в период после проведения аортокоронарного шунтирования,


— декомпенсированная сердечная недостаточность,


— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени,


— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия,


— беременность,


— период грудного вскармливания,


— детский возраст до 15 лет,


— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.


С осторожностью:


ИБС, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин.


Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекций Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:


— антикоагулянты (например, варфарин),


— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел),


— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон),


— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).


Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом



Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.


Применение при нарушениях функции печени


Противопоказан:


— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени.



Применение при нарушениях функции почек


У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7.5 мг/сут.


Противопоказан:


— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия.



Применение у детей

Противопоказан детям до 15 лет.


Особые указания


Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.


Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточного кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.


У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7.5 мг/сут.


Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.


Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.



Передозировка


Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастралии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.


Лечение: специфического антидота нет, при передозировке препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.



Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении с другими НПВС (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.


При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.


При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).


При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).


При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.


При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.


При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).


При одновременном применении с колестирамином, в результате связывания мелоксикама, усиливается его выведение через ЖКТ.



Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.