Контролок пор д/р-ра в/в введ 40 мг фл/пач карт x1
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Торговое название: Контролок (Controloc)
Международное название: Пантопразол (Pantoprazole)
Фармакологическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: A02BC02. Пантопразол
Фармакологическое действие: протонный насос ингибирующее, противоязвенное, снижающее кислотопродукцию
Фармакодинамика: Ингибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
Фармакокинетика: Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19.
Показания к применению: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания: Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ.
Режим дозирования: Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. При язвенной болезни - 40-80 мг/сут. У пожилых пациентов, при ХПН - не более 40 мг/сут. Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки - 2 нед, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита - 4-8 нед. При печеночной недостаточности - 40 мг 1 раз в 2 дня.
Побочные действия: Головная боль, диарея, тошнота, рвота, болезненное напряжение молочных желез, слабость, кожная сыпь, зуд кожи, головокружение, гипертермия, депрессия, нарушение зрения.
Взаимодействие: Снижает эффект ЛС, всасывающихся при кислых значениях pH (в т.ч. кетоконазола).
Особые указания: До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
С осторожностью. Беременность, период лактации, печеночная недостаточность.
Дата обновления 14.01.2010
Производитель: Nycomed GmbH, Германия
Владелец регистрационного удостоверения: Nycomed GmbH, Германия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг (флаконы)
Состав: пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг [экв.42.3 мг пантопразола натрия, экв.40 мг пантопразола]
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-004368/08 от 07.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004368/08-070608
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9
Международное название: Пантопразол (Pantoprazole)
Фармакологическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: A02BC02. Пантопразол
Фармакологическое действие: протонный насос ингибирующее, противоязвенное, снижающее кислотопродукцию
Фармакодинамика: Ингибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
Фармакокинетика: Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19.
Показания к применению: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания: Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ.
Режим дозирования: Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. При язвенной болезни - 40-80 мг/сут. У пожилых пациентов, при ХПН - не более 40 мг/сут. Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки - 2 нед, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита - 4-8 нед. При печеночной недостаточности - 40 мг 1 раз в 2 дня.
Побочные действия: Головная боль, диарея, тошнота, рвота, болезненное напряжение молочных желез, слабость, кожная сыпь, зуд кожи, головокружение, гипертермия, депрессия, нарушение зрения.
Взаимодействие: Снижает эффект ЛС, всасывающихся при кислых значениях pH (в т.ч. кетоконазола).
Особые указания: До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
С осторожностью. Беременность, период лактации, печеночная недостаточность.
Дата обновления 14.01.2010
Производитель: Nycomed GmbH, Германия
Владелец регистрационного удостоверения: Nycomed GmbH, Германия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг (флаконы)
Состав: пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг [экв.42.3 мг пантопразола натрия, экв.40 мг пантопразола]
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-004368/08 от 07.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004368/08-070608
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9
