Депренорм МВ табл пролонг п о плен 35 мг x60
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Торговое наименование:
Депренорм МВ (Deprenon MR)
Международное наименование:
Триметазидин (Trimetazidine)
Формы выпуска:
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (упаковки ячейковые контурные)
Состав:
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
Фармокологичекая группа:
антигипоксантное средство
Фармокологичекая группа по АТК:
C01EB15 (Триметазидин)
Фармокологическое действие:
антиагрегантное, антиангинальное, вазодилатирующее, коронародилатирующее, церебровазодилатирующее, головокружения средство лечения, антигипоксантное,
Показания:
ИБС, стенокардия, ишемическая КМП (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, головокружение сосудистого происхождения, головокружение при болезни Меньера, шум в ушах.
Режим дозирования:
Внутрь, по 20 мг 2-3 раза в день (40-60 мг/сут), во время еды.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
Побочные действия:
Аллергические реакции (кожный зуд), редко - слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).
Фармакодинамика:
Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие.
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению Ca2+ и Na+ в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию K+.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
Фармакокинетика:
Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. TCmax - 2 ч. Cmax (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) - около 55 нг/мл. Объем распределения - 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы - 16%. T1/2 - 4.5-5 ч.
Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Отпуск из аптек:
Отпускают по рецепту.
Номер регистрации препарата:
ЛС-001706
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
23.06.2006
Депренорм МВ (Deprenon MR)
Международное наименование:
Триметазидин (Trimetazidine)
Формы выпуска:
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (упаковки ячейковые контурные)
Состав:
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
Фармокологичекая группа:
антигипоксантное средство
Фармокологичекая группа по АТК:
C01EB15 (Триметазидин)
Фармокологическое действие:
антиагрегантное, антиангинальное, вазодилатирующее, коронародилатирующее, церебровазодилатирующее, головокружения средство лечения, антигипоксантное,
Показания:
ИБС, стенокардия, ишемическая КМП (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, головокружение сосудистого происхождения, головокружение при болезни Меньера, шум в ушах.
Режим дозирования:
Внутрь, по 20 мг 2-3 раза в день (40-60 мг/сут), во время еды.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
Побочные действия:
Аллергические реакции (кожный зуд), редко - слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).
Фармакодинамика:
Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие.
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению Ca2+ и Na+ в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию K+.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
Фармакокинетика:
Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. TCmax - 2 ч. Cmax (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) - около 55 нг/мл. Объем распределения - 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы - 16%. T1/2 - 4.5-5 ч.
Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Отпуск из аптек:
Отпускают по рецепту.
Номер регистрации препарата:
ЛС-001706
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
23.06.2006
