Полиоксидоний супп рект 6 мг кор x10

Торговое наименование:
Полиоксидоний (Polyoxidonium)

Международное наименование:
Азоксимера бромид (Azoximer bromide)

Формы выпуска:
суппозитории 6 мг, 12 мг (упаковки ячейковые контурные)

Состав:
азоксимера бромид 9/18 мг

Фармокологичекая группа:
иммуномодулирующее средство

Фармокологичекая группа по АТК:
L03 (Иммуномодуляторы)

Фармокологическое действие:
дезинтоксикационное, иммуностимулирующее, иммуномодулирующее,

Показания:
В составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся угнетением иммунитета: гнойно-септические заболевания, острые и хронические вирусные и бактериальные инфекции, простатит, уретрит, хронический пиелонефрит, цистит, хронический сальпингоофарит, эндометрит, кольпит (бактериальный и неспецифический), эктопия влагалищной части шейки матки, дисплазия шейки матки, лейкоплакия травматической и вирусной этиологии, угнетение иммунитета и кроветворения после лучевой и химиотерапии у онкологических больных, для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, некрозы), профилактики инфекционных осложнений у хирургических больных.

Режим дозирования:
Ректально, 0.1-0.2 мг/кг после очищения кишечника 1 раз в день, на ночь. В первые 3 дня вводят ежедневно, затем с интервалом 48 ч. Курс лечения - 10 суппозиториев. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 мес.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Болезненность в месте введения.

Фармакодинамика:
Иммуностимулирующее средство. Оказывает дезинтоксикационное действие, увеличивает иммунную резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. Восстанавливает иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов и, в частности, при вторичных иммунодефицитных состояниях вследствие старения, поражения ионизирующим облучением, терапии стероидными гормонами, цитостатиками, хирургических операций, травм, ожогов, злокачественных новообразований. Обладает выраженной антитоксической активностью, которая определяется полимерной природой препарата: повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность ЛС при совместном введении.

Фармакокинетика:
При ректальном введении обладает высокой биодоступностью (89%), TCmax - 1 ч. Cmax в крови при в/в введении достигается через 40 мин. Быстро распределяется по всем органам и тканям. T1/2 (быстрая фаза) - 30 мин, медленная фаза - 36.2 ч. Подвергается метаболизму. Выводится почками.

Отпуск из аптек:
Отпускают без рецепта.

Номер регистрации препарата:
Р №002935/03

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
21.05.2004