Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Флебодиа 600 табл п о пленочн 600 мг x60 +15

Флебодиа 600 табл п о пленочн 600 мг x60 +15
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




ИНСТРУКЦИЯ


по применению лекарственного препарата для медицинского применения


ФЛЕБОДИА 600


 ,


Регистрационный номер: П N016081/01


Торговое название: ФЛЕБОДИА 600


МНН: диосмин (diosmine)


Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой


 ,


Состав на 1 таблетку , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,


Действующее вещество:


Диосмин в пересчете на сухое вещество……….600 мг


Вспомогательные вещества: ,


тальк……………………………………………10,24 мг


кремния диоксид коллоидный…………………3,5 мг


стеариновая кислота…………………………..50,05 мг


целлюлоза микрокристаллическая…………до 910 мг


Состав пленочной оболочки:


Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) - 9,832 мг, , , целлюлоза микрокристаллическая - 7,866 мг, , макрогола 8 стеарат , тип 1 - 1,967 мг). , Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль , - следы, гипромеллоза (Е 464) - 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) - , 4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124) - 0,401 мг, железа оксид
черный , (Е 172) - 0,130 мг, , железа оксид красный (Е 172) - 0,020 мг).


Опаглос® 6000 (воск , карнаубский , (E 903) – 0,075 мг, воск пчелиный (E 901) - 0,075 мг, шеллак (E 904) - 0,150 мг, этанол 95° - следы).


 ,


Описание


Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.


Фармакотерапевтическая группа


Ангиопротекторное средство.


Код АТХ: С05СА03

 ,


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Венотонизирующее действие: уменьшает растяжимость вен, повышает венозный тонус, , уменьшает венозный застой, усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина.


 ,Одна таблетка содержит 600 мг диосмина, что является оптимально эффективной суточной дозой для венотонизирующего действия.


Ангиопротекторное действие: улучшает микроциркуляцию, повышает резистентность капилляров, уменьшает их проницаемость.


Действие на лимфатическую систему: улучшает лимфатический дренаж, повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление.


Оказывает противоотечное действие. Снижает симптомы воспаления (дозозависимый эффект).


Уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравазальные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в ткани. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.


В клинических исследованиях подтверждено: снижение среднего венозного давления в системе поверхностных и глубоких вен нижних конечностей, продемонстрированное в двойном слепом плацебо контролируемом исследовании, проведенном под контролем допплерографии, а также повышение систолического и диастолического артериального давления у пациентов с послеоперационной ортостатической гипотензией.


Фармакокинетика


После приема внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и определяется в плазме крови через 2 часа. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других органах. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Выводится преимущественно почками (79 %), также кишечником (11 %) и с желчью (2,4 %).


 ,


Показания к применению


­, , , , , , Лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки),


­, , , , , , Лечение симптомов острого геморроя,


­, , , , , , Дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции.



Противопоказания


Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен), не рекомендуется в период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).



Беременность и период грудного вскармливания


Беременность
Применение в период беременности возможно только|только| по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза|корысть| для матери превышает потенциальный риск для плода.


В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод , при применении препарата у беременных. , , ,  , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.


 ,


Способ применения и дозы


Препарат предназначен для приема внутрь.


Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей


При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки утром желательно до еды. ,


Обычно курс приема препарата составляет 2 месяца.


Острый геморрой и обострение хронического геморроя.


При остром геморрое и обострении хронического геморроя препарат назначают первые четыре дня по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды, в последующие три дня по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды.


В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.


Хронический геморрой


После купирования острых явлений рекомендуется продолжить , прием препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 1-2 месяцев.


Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.


Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.


 ,


Побочное действие


Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (более 1/10 случаев), часто (более 1/100 и ,менее 1/10 случаев), нечасто , (более 1/1000 и , менее 1/100 случаев), редко (более 1/10000 и менее 1/1000 случаев) и очень редко (менее 1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна».


Во время приема препарата Флебодиа 600 сообщалось о следующих нежелательных реакциях:


­, , , , , , со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе),


­, , , , , , со стороны центральной нервной системы: редко – головная боль.


Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


 ,


Передозировка


Симптомы передозировки не описаны.


 ,


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.


Следует информировать Вашего лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах.


 ,


Особые указания


Лечение острого геморроя может проводиться в комплексе с другими методами лечения. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса лечения, следует проконсультироваться со специалистом, который подберет дальнейшую терапию.


 ,


 ,


Влияние на способность управлять транспортными средствами


Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять , транспортными средствами , и другими механизмами.


 ,


Форма выпуска


Таблетки покрытые пленочной оболочкой.


По 15 или 18 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере.


1, 2, 4 или 6 блистеров по 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.


1 блистер по 18 таблеток , с инструкцией по применению в картонной пачке.


 ,


Срок годности


3 года. Не использовать по истечении срока годности.


 ,


Условия хранения


Хранить при температуре не выше 30 °С.


Хранить в недоступном для детей месте.


 ,


Условия отпуска из аптек


Без рецепта.


 ,


Наименование держателя (владельца) РУ:


Лаборатории Иннотера


22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция


Производитель


Все стадии производства:


Иннотера Шузи


Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция


Претензии потребителей направлять по адресу:


ООО «ИННОТЕК»


115035, г. Москва, Садовническая набережная, д. 71


тел.: 8 ,800 ,250 17 38


e-mail:


Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.