Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
+7 351 232-33-13
0
Корзина
пуста

Бетасерк табл 8 мг x30

Бетасерк табл 8 мг x30
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Бетасерк табл 8 мг x30


АТХ

N07CA01 Бетагистин

Фармакологические группы




    Состав и форма выпуска





















    Таблетки1 табл.
    активное вещество: ,
    бетагистина гидрохлорид8 мг
     ,16 мг
    вспомогательные вещества: МКЦ, маннит, лимонная кислота, кремния диоксид, тальк ,

    в блистере 5 шт., в пачке картонной 6 блистеров.



    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — улучшающее микроциркуляцию.

    Фармакодинамика


    Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.



    Показания препарата Бетасерк®


    вестибулярные головокружения,


    синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой,


    болезнь/синдром Меньера.



    Противопоказания


    повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата,


    феохромоцитома,


    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.



    Побочные действия


    Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.



    Взаимодействие


    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.



    Способ применения и дозы


    Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.


    Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.



    Меры предосторожности


    Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации.


    Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами


    Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.



    Условия хранения препарата Бетасерк®

    При температуре не выше 25 ,°C.

    Хранить в недоступном для детей месте.



    Срок годности препарата Бетасерк®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.