Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
+7 351 232-33-13
0
Корзина
пуста

Цефотаксим пор д/р-ра д/ин 1 г кор x1

Цефотаксим пор д/р-ра д/ин 1 г кор x1
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Цефотаксим пор д/р-ра д/ин 1 г x1 Красфарма

 ,

Код ATX: J01DD01 (Cefotaxime)

Активное вещество: цефотаксим (cefotaxime)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









ЦЕФОТАКСИМ
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без
рег. №: Р N002159/01 от 21.02.13 - Бессрочно


Форма выпуска, состав и упаковка











Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)1 г
Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин III поколения

Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, цефалоспорин

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.



Фармакологическое действие



Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.


Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.


Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.


Устойчив к действию большинства β-лактамаз.



Фармакокинетика


Быстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Частично метаболизируется в печени. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% - в виде метаболитов.


Показания



Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.


Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.


Коды МКБ-10


Режим дозирования



Взрослым и детям с массой тела более 50 кг - по 1-2 г каждые 4-12 ч в/м или в/в (струйно или капельно). Детям с массой тела менее 50 кг - 50-180 мг/кг/сут, кратность введения - 2-6 раз.


Максимальные дозы: для взрослых - 12 г/сут, для детей с массой тела менее 50 кг - 180 мг/кг/сут.



Побочное действие



Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.


Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко - отек Квинке.


Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).


Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.


Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.


Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.


Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).



Противопоказания к применению


Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.


Применение при беременности и кормлении грудью



Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре беременности.


Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.


Следует иметь в виду, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 г через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка.


В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.



Применение при нарушениях функции почек


С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек.


Применение у детей


С осторожностью применяют цефотаксим у новорожденных.


Особые указания



С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек, указаниях на колит в анамнезе, а также у новорожденных.


У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.


В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.


Следует с осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками.



Лекарственное взаимодействие



Цефотаксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.


При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и "петлевыми" диуретиками повышается риск поражения почек.


При одновременном применении с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови.


Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.