Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
+7 351 232-33-13
0
Корзина
пуста

Дротаверин р-р для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл x10

Дротаверин р-р для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл x10
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Торговое наименование:
Дротаверин-Н.С. (Drotaverine-N.S.)

Международное наименование:
Дротаверин (Drotaverine)

Формы выпуска:
раствор для инъекций 2% (ампулы темного стекла) 2 мл

Состав:
дротаверин 20 г - 1 л

Фармокологичекая группа:
спазмолитическое средство

Фармокологичекая группа по АТК:
A03AD02 (Дротаверин)

Фармокологическое действие:
вазодилатирующее, спазмолитическое,

Показания:
Профилактика и лечение: спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром), пиелит, спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы, пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии - для снятия болевого синдрома спастического характера).
Эндартериит, спазм периферических, церебральных и коронарных артерий.
Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.
При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Режим дозирования:
Внутрь, взрослым - по 40-80 мг 3 раза в сутки, в/м, п/к - по 40-80 мг 1-3 раза в сутки.
Для купирования печеночной и почечной колики - в/в медленно, 40-80 мг.
При спазмах периферических сосудов препарат можно вводить в/а.
Детям в возрасте до 6 лет - в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза - 120 мг, 6-12 лет разовая - 20 мг, максимальная суточная доза - 200 мг, кратность назначения - 1-2 раза в сутки.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, выраженная печеночная и почечная недостаточность, ХСН, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.

Побочные действия:
Головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение АД, аллергические кожные реакции.
При в/в введении - коллапс, AV блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.
Передозировка. Симптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Фармакодинамика:
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны ЛС из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы).
При в/в введении начало эффекта - через 2-4 мин, максимальный эффект развивается через 30 мин.

Фармакокинетика:
При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. TCmax - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. T1/2 - 2.4 ч (после в/в введения). В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через ГЭБ.

Особые указаня:
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с др. противоязвенными ЛС.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно в/в введения).
С осторожностью. Выраженный атеросклероз коронарных артерий, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, период лактации, беременность (I триместр).

Взаимодействие:
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Номер регистрации препарата:
Р №000110/01-2000

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
21.11.2000

fix composite bug
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении