Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Ларнамин конц д/р-ра д/инф 500 мг/мл 10 мл x10

Ларнамин конц д/р-ра д/инф 500 мг/мл 10 мл x10
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении







Ларнамин (Larnamin) Инструкция по применению, противопоказания и состав



Последняя актуализация описания производителем 21.09.2015





    Действующее вещество:

    Орнитин* (Ornithinum)

    Содержание




      АТХ

      A05BA Препараты для лечения заболеваний печени

      Фармакологические группы




        Нозологическая классификация (МКБ-10)




          Состав

















          Концентрат для приготовления раствора для инфузий1 мл
          активное вещество: ,
          L-орнитина L-аспартат500 мг
          вспомогательные вещества: вода для инъекций ,— до 1 мл ,


          Описание лекарственной формы


          Концентрат: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.



          Фармакологическое действие

          Фармакологическое действие — гипоазотемическое.

          Фармакодинамика


          Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основной для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.



          Фармакокинетика


          In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T1/2 0,3–0,4 ч, выводящиеся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.



          Показания препарата Ларнамин


          острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией,


          печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома),


          в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.



          Противопоказания


          гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату,


          тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин >,3 мг/дл),


          период грудного вскармливания,


          детский возраст до 18 лет.



          Применение при беременности и кормлении грудью


          В период беременности применение препарата Ларнамин возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.


          На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.



          Побочные действия


          Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации ВОЗ: часто (≥1/100, <,1/10), нечасто (≥1/1000, <,1/100), редко (≥1/10000, <,1/1000), очень редко (<,1/10000), включая отдельные сообщения, частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).


          Со стороны ЖКТ: очень редко ,— тошнота, рвота.


          Со стороны иммунной системы: очень редко ,— аллергические реакции.



          Взаимодействие


          Не выявлено. Ларнамин не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.



          Способ применения и дозы


          В/в капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).


          Взрослые. Средняя терапевтическая доза ,— 20 г/сут орнитина. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина. Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии ,— 5 г/ч орнитина.


          Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента.


          При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.



          Передозировка


          Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.


          Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическую терапию.



          Особые указания


          При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.


          При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.


          Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.


          Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ларнамин не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.



          Форма выпуска


          Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. В ампулах из темного стекла с кольцом излома или точкой излома, 10 мл. На ампулах наклеены этикетки из бумаги самоклеящиеся. 5 или 10 амп. в пачке с гофрированными вкладками из картона. 5 амп. в блистере из пленки ПВХ. 1 или 2 бл. с ампулами в пачке из картона.



          Производитель


          ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


          Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.


          Владелец регистрационного удостоверения: ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.


          Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.


          Организация, принимающая претензии потребителей: представительство ПАО «Фармак» (Украина). 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 154, офис 44.


          Тел.: +7 (495) 269-08-14.



          Условия отпуска из аптек


          По рецепту.



          Условия хранения препарата Ларнамин

          При температуре не выше 25 ,°C.

          Хранить в недоступном для детей месте.



          Срок годности препарата Ларнамин

          2 года.