Азопт капли глазн 1% 5 мл кор x1
Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Показать аналоги
Аналоги
Торговое наименование:
Азопт (Azopt)
Международное наименование:
Бринзоламид (Brinzolamide)
Формы выпуска:
суспензия глазная 1% (флаконы полипропиленовые с крышкой-капельницей типа "Drop-Tainer") 5 мл
Состав:
бринзоламид 10 мг, вспомогательные вещества (вода,динатрия эдетат,карбомер,маннитол,натрия гидроксид,натрия хлорид,тилоксапол,хлористоводородная кислота) - 1 мл
Фармокологичекая группа:
противоглаукомное средство, карбоангидразы ингибитор
Фармокологичекая группа по АТК:
S01EC04 (Бринзоламид)
Фармокологическое действие:
противоглаукомное, карбоангидразу ингибирующее,
Показания:
Внутриглазная гипертензия, "Глаукома открытоугольная">открытоугольная глаукома.
Режим дозирования:
Перед использованием взбалтывать, по 1 кап в конъюнктивальный мешок 3 раза в день.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), период лактации.
Побочные действия:
Системные реакции - алопеция, боль в грудной клетке, повышение АД, головокружение, головная боль, боль в пояснице, фарингит, ринит, тошнота, диарея, одышка, диспепсия, молниеносный гепатит, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Местные реакции - блефарит, дерматит, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, кератопатия, слезотечение, боль в глазах, астенопия, нечеткость зрения, диплопия, жжение, сухость глаз, горький, кислый или необычный вкус во рту.
Аллергические реакции - зуд, гиперемия, отечность, конъюнктивы, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Фармакодинамика:
Противоглаукомное средство - сульфонамид, ингибитор карбоангидразы II в цилиарном теле, снижает продукцию водянистой влаги за счет замедления образования гидрокарбоната, с последующим снижением транспорта Na+ и жидкости. В результате снижаются внутриглазное давление, риск повреждения зрительного нерва, потери полей зрения.
Фармакокинетика:
При местном применении проникает в системный кровоток. При длительном применении накапливается в эритроцитах за счет связи с карбоангидразой II. Метаболит N-дезэтил также накапливается в эритроцитах, но за счет связи с карбоангидразой I.
Связь с белком - 60%. Концентрация в плазме при постоянном приеме ниже 10 нг/мл. Метаболизируется с образованием N-дезэтил бринзоламида, N-дезметоксипропила, O-дезметила.
T1/2 - 111 дней. Выводится с мочой (преимущественно в неизмененном виде).
Особые указаня:
При использовании др. офтальмологических ЛС интервал между закапыванием не менее 10 мин.
Перед закапыванием необходимо снять контактные линзы, возможно повторное установление через 15 мин.
Не следует прикасаться к глазу кончиком флакона.
С осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность, эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Взаимодействие:
Не рекомендуется совместное использование с др.ингибиторами карбоангидразы.
Салицилаты в высоких дозах увеличивают риск возникновения системных побочных эффектов.
Номер регистрации препарата:
П №013601/01-2002
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
05.02.2002
Азопт (Azopt)
Международное наименование:
Бринзоламид (Brinzolamide)
Формы выпуска:
суспензия глазная 1% (флаконы полипропиленовые с крышкой-капельницей типа "Drop-Tainer") 5 мл
Состав:
бринзоламид 10 мг, вспомогательные вещества (вода,динатрия эдетат,карбомер,маннитол,натрия гидроксид,натрия хлорид,тилоксапол,хлористоводородная кислота) - 1 мл
Фармокологичекая группа:
противоглаукомное средство, карбоангидразы ингибитор
Фармокологичекая группа по АТК:
S01EC04 (Бринзоламид)
Фармокологическое действие:
противоглаукомное, карбоангидразу ингибирующее,
Показания:
Внутриглазная гипертензия, "Глаукома открытоугольная">открытоугольная глаукома.
Режим дозирования:
Перед использованием взбалтывать, по 1 кап в конъюнктивальный мешок 3 раза в день.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), период лактации.
Побочные действия:
Системные реакции - алопеция, боль в грудной клетке, повышение АД, головокружение, головная боль, боль в пояснице, фарингит, ринит, тошнота, диарея, одышка, диспепсия, молниеносный гепатит, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Местные реакции - блефарит, дерматит, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, кератопатия, слезотечение, боль в глазах, астенопия, нечеткость зрения, диплопия, жжение, сухость глаз, горький, кислый или необычный вкус во рту.
Аллергические реакции - зуд, гиперемия, отечность, конъюнктивы, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Фармакодинамика:
Противоглаукомное средство - сульфонамид, ингибитор карбоангидразы II в цилиарном теле, снижает продукцию водянистой влаги за счет замедления образования гидрокарбоната, с последующим снижением транспорта Na+ и жидкости. В результате снижаются внутриглазное давление, риск повреждения зрительного нерва, потери полей зрения.
Фармакокинетика:
При местном применении проникает в системный кровоток. При длительном применении накапливается в эритроцитах за счет связи с карбоангидразой II. Метаболит N-дезэтил также накапливается в эритроцитах, но за счет связи с карбоангидразой I.
Связь с белком - 60%. Концентрация в плазме при постоянном приеме ниже 10 нг/мл. Метаболизируется с образованием N-дезэтил бринзоламида, N-дезметоксипропила, O-дезметила.
T1/2 - 111 дней. Выводится с мочой (преимущественно в неизмененном виде).
Особые указаня:
При использовании др. офтальмологических ЛС интервал между закапыванием не менее 10 мин.
Перед закапыванием необходимо снять контактные линзы, возможно повторное установление через 15 мин.
Не следует прикасаться к глазу кончиком флакона.
С осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность, эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Взаимодействие:
Не рекомендуется совместное использование с др.ингибиторами карбоангидразы.
Салицилаты в высоких дозах увеличивают риск возникновения системных побочных эффектов.
Номер регистрации препарата:
П №013601/01-2002
Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
05.02.2002
Аналоги лекарственных средств - препараты с одинаковыми действующими веществами, имеющие разные торговые наименования, под которыми их регистрирует фирма-производитель. Перед применением аналогов обратитесь к врачу.
